研究人脑的微型“活体”模型有助于研究人员了解其衰老过程,并找到治疗阿尔茨海默症和其他神经退行性疾病的潜在方法。
昆士兰大学的科学家们发现了不同的细胞机制,可以加速或减少大脑细胞恶化。
Ernst Wolvetang教授在昆士兰大学的澳大利亚生物工程和纳米技术研究所研究类器官,这是一种非常接近人类大脑的模型。
“我们已经发现了这一点人脑类器官可以用来研究分子机制推动大脑衰老的过程,”Wolvetang教授说。
“这为测试许多分子开辟了道路,这些分子可能成为治疗一系列神经退行性疾病的潜在药物。”
通过使用类器官,Wolvetang教授和Julio Aguado博士发现,在罕见的神经退行性疾病共济失调-毛细血管扩张症(A-T)中,DNA泄漏加速了衰老。
在另一个研究项目中,Wolvetang教授和Mohammed Shaker博士发现,增加“抗衰老”蛋白质klotho的水平可以减少与衰老和痴呆相关的脑细胞退化。
“抗衰老”蛋白质和阿尔茨海默症的治疗
穆罕默德·沙克尔(Mohammed Shaker)博士使用干细胞技术培育了具有发育中的人类大脑的细胞组成和结构的类器官,以研究克洛索。
“我们改变了克洛索的基因水平,以研究蛋白质增加对类器官的影响大脑细胞并发现它能减缓89%的衰老过程,”Shaker博士说。
“我们的研究清楚地表明,这种蛋白质对减少大脑衰老的影响有强大而直接的影响。
"如果我们能找到增加克洛索的方法人类的大脑细胞,这可能有助于阻止或减缓阿尔茨海默病。”
该团队的研究已经发表在杂志上衰老与疾病机制.
更多信息:Mohammed R. Shaker等人,Klotho抑制人脑类器官的神经元衰老,
npj衰老与疾病机制(2021)。
DOI: 10.1038 / s41514 - 021 - 00070 - x
引用:用于寻找阿尔茨海默症治疗的“活的”大脑模型(2021年,11月2日)于2022年11月9日从//www.pyrotek-europe.com/news/2021-11-brain-alzheimer-treatment.html检索
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