药物可改善肥厚性心肌病的心功能

根据最近发表在《美国医学杂志》上的一项临床试验结果，缬沙坦，一种血管紧张素II受体阻滞剂，可以延缓疾病进展，改善早期肥厚性心肌病患者的心脏结构和功能自然医学．

“这是我们第一次发现一种可能真正影响潜在疾病的治疗方法疾病过程，而不是仅仅治疗症状。另外，如果我们可以延迟疾病进展“这可能最终意味着我们可以显著影响这一人群心源性猝死的风险，”13届GME医学博士、心脏病科儿科副教授、该研究的合著者菲利普·思拉什(Philip Thrush)说。bob电竞

肥厚性心肌病的特点是心肌异常增厚。这种疾病是由编码肌节的基因突变引起的，肌节是一种蛋白质丝，对心脏肌肉的适当收缩至关重要。

虽然大多数患者无症状，但该病的特征是左心室肥大(当心脏左心室不能正常泵血时)，心肌纤维化(心肌内的瘢痕)以及心力衰竭和心律失常的风险增加。

目前对这种疾病的治疗只针对其症状，旨在减缓或调节患者的心率。因此，减缓疾病进展并解决其潜在原因的疗法是非常需要的，药物缬沙坦，一种血管紧张素II受体阻滞剂，已被建议作为一种解决方案，以防止肥大的发展。

先前的研究表明，在给患有早期疾病的小鼠模型使用类似的血管紧张素II受体药物时，可以防止肥大的发展，这表明缬沙坦可能也是一种有效的治疗方法。

在目前的临床试验中，170多名年龄在8岁至45岁之间的参与者被诊断为早期肥厚性心肌病被随机分为缬沙坦组和安慰剂组，为期两年。在1岁和2岁时随访参与者的某些心血管特征的变化，包括左心室壁厚度、质量和体积。

总体而言，缬沙坦组的参与者表现出改善心脏结构和安慰剂组的功能比较。根据作者的说法，参与者对这种药物的耐受性也很好，鼓励进一步研究药物的长期影响，并确定给患者用药的最佳时间。

“虽然我们知道早点开始是有益的，但我们不知道多早有益，”斯拉什说。“我们有很多孩子年轻的成年人他们是已知的家族性致病突变携带者，但超声心动图、心电图甚至心脏核磁共振成像仍然正常，因此将这些发现推广到完全无症状的人群可能具有挑战性。这当然是具有挑战性的罕见的疾病但作为一个领域，我们有责任为这些患者推动医学的边界。”

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