欧洲药品局开始评估新COVID-19治疗

欧盟药品管理局周四说,它正在评估一个新的药物治疗COVID-19病人不需要额外的氧气,但增加患严重的症状的疾病的风险。

Xevudy,由美国公司开发的梵尔生物技术公司和英国葛兰素史克公司,是一个所谓的单克隆抗体——使版本virus-blocking帮助抵抗感染的抗体。

抗体治疗仍然为数不多的疗法之一,可以冲COVID-19最糟糕的影响,他们是唯一有轻度到中度的情况下选择人还没有在医院里。

欧洲药品局表示,它已经开始评估申请市场营销授权和可能在两个月内出具意见,如果数据与应用程序提交足够健壮。

该机构的人类药物委员会已经看到了一些数据在Xevudy滚动审核。数据来自于实验室和动物实验,包括药物的质量信息。

一周前宣布欧洲药品局r ecommended授权的其他两个单克隆抗体的治疗组合casirivimab imdevimab,和药物regdanvimab。据说都证明显著减少患者住院和死亡的风险,容易受到严重的COVID-19。

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