美国食品药品监督管理局本周将批准辉瑞公司面向所有成年人的加强疫苗

(HealthDay) -美国食品和药物管理局准备最早于周四批准辉瑞公司为所有美国成年人提供的COVID加强疫苗。

这将使数千万美国人有资格获得升压熟悉该计划的消息人士称《纽约时报》．

美国食品药品监督管理局预计将在没有自己的专家小组参与的情况下做出决定，而美国疾病控制和预防中心的独立疫苗专家小组计划于周五举行会议，讨论加强剂量的安全性和有效性。

如果两个机构都给辉瑞绿灯这距离该公司首次申请紧急授权仅一周多一点。批准将意味着任何至少在六个月前接种过第二剂疫苗的成年人最快在本周末就能获得加强剂。

纽约市勒诺克斯山医院(Lenox Hill Hospital)的急诊室医生罗伯特·格拉特(Robert Glatter)说:“这是个好消息，尤其是随着假期即将到来，家人团聚在一起，引发了国内和国际旅行的激增。”

“然而，现实是，许多人在过去几个月里已经接受了促进剂，即使他们不符合FDA 9月份的初步裁决，”格拉特补充道。“因为多代同堂的家庭生活在近距离可能会有更高的病毒传播风险，在FDA正式批准之前寻求助推器成为普遍现象，以尽快降低风险。”

根据该机构的数据，超过3000万美国人已经接种了加强疫苗，这一数字往往超过了全国各地每天首次接种的人数疾病预防控制中心．

格拉特指出:“底线是，随着包括奥地利、荷兰、德国和英国在内的许多欧洲城市的病例和住院人数激增，人们担心下一个激增可能会发生在美国。”“奥地利的封锁进一步提醒人们，病毒与我们的关系还没有结束。”

除了辉瑞的助推剂请求外，预计Moderna很快也将要求FDA扩大其COVID-19疫苗助推剂的资格次报道。

一些州和地方官员已经采取了行动:纽约市卫生官员周一鼓励所有需要助推器的成年人去购买。与此同时，阿肯色州、加利福尼亚州、科罗拉多州和新墨西哥州已经采取行动扩大准入。

今年9月，FDA批准辉瑞公司为65岁及以上的成年人、有潜在疾病的人以及有工作风险的人注射加强针。今年10月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准为所有接种了单剂强生疫苗的人以及接受了Moderna两剂疫苗的脆弱人群接种加强疫苗。

美国总统拜登(Joe Biden)希望从9月份开始向所有成年人提供助推器，但遭到了公共卫生专家的反对。然而，越来越多的证据表明，完全接种疫苗的人的疫苗效力和保护性抗体会降低。

“抗体随着时间的推移而衰减。这不仅仅是冠状病毒疫苗FDA咨询委员会成员、哈佛波士顿儿童医院精确疫苗项目主任奥弗·利维博士告诉《华盛顿邮报》次．“疫苗的保护性反应的持久性各不相同。我们也开始看到其他年龄段的人也在减少。”

版权所有©2021每日健康．版权所有。