默克公司要求欧盟监管机构批准其COVID-19药丸

欧洲药品局表示,它已收到一个请求从默克公司授权其冠状病毒的抗病毒治疗COVID-19所示的第一个药丸。

欧盟药品监管机构周二在一份声明中说,它已经开始评估molnupiravir,由默克和脊背犬Biotherapeutics,并且可以在几周内决定是否可能是清白的。

上周,EMA发布紧急建议说molnupiravir可以用于治疗成人的冠状病毒感染还不需要额外的氧气和增加患严重疾病的风险。

该机构表示,药物应尽快COVID-19诊断和后五日内症状开始。它的目的是为五天,一天两次。

本月早些时候,英国成为世界上第一个国家好的药物。英国特许molnupiravir成人诊断与COVID-19和至少一个严重疾病的危险因素。

一种抗病毒药物,减少症状和速度复苏可能是突破性的,宽松这家医院和帮助抑制爆炸爆发与疫苗接种运动。

欧洲是目前流行的中心和世界卫生组织已经警告说,如果不采取紧急措施,欧洲可以看到700000多COVID-19死亡的春天。

Molnupiravir也等待审查与监管机构在美国,预计召开专家小组本月晚些时候考虑授权。

即使避孕药许可,最初的供应是有限的。默克公司已经表示,今年可以产生1000万疗程,但大部分供应已经被世界各国政府购买。

去年10月,默克同意让其他制药商生产molnupiravir和签署许可协议与联合国支持药物专利池允许它药丸由公司在几十个国家。

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