用于快速抗抑郁药的新靶标

范德比尔特的研究人员发现，氯胺酮的快速抗抑郁作用是由于特定的突触作用引起的。这代表了药物开发的新目标，可以填补抑郁症的重大差距。

这项研究由丽莎·蒙特吉亚（Lisa Monteggia），药理学教授兼范德比尔特脑研究所主任，埃格·卡瓦利（Ege Kavalali），药理学系教授兼代理主席，威廉·斯托克斯（William Stokes）实验治疗学教授以及第一作者kanzo suzuki，kanzo suzuki，kanzo suzuki。研究药理学讲师。

Monteggia说：“我们研究了EEF2K的功能作用，EEF2K是一种在神经元中涉及氯胺酮快速抗抑郁作用的蛋白质。”“我们发现诱导与EEF2K无关的类似突触作用导致临床前模型中类似于氯胺酮的快速行为作用。这是第一个直接研究突触作用是否产生氯胺酮的抗抑郁行为活性的研究。”

探索这一途径是了解氯胺酮在大脑中的作用并探索针对该途径的新型治疗剂是否可以提供快速抗抑郁治疗的重要一步。

为什么重要

世界卫生组织说，抑郁症每年的生产力损失每年1万亿美元，影响了全球2.64亿人。当前的抑郁症药理治疗通常需要几周才能表现出功效，并且在大约一半的患者中无效。抑郁症具有治疗治疗的人的自杀风险要高得多。

Monteggia和Kavalali的目标是找到可以克服耐药抑郁并减少的治疗剂沮丧与生命相关。

下一步是什么？

Kavalali，Monteggia及其实验室计划进一步探测快速抗抑郁活性所需的这些特定突触作用。特别是，它们旨在通过系统地追踪这些变化对神经元电路的影响，将突触变化与行为表型联系起来。

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