治疗精神分裂症和双相情感障碍的线索中发现最近发展区域的“暗基因组”

科学家调查DNA基因以外的“黑暗基因组”——发现最近发展区域代码与精神分裂症和双相情感障碍相关的蛋白质。

他们说这些新的蛋白质可以作为生物指标区分这两个条件,和识别患者更容易精神病或自杀。

精神分裂症和双相情感障碍是虚弱的精神障碍这是很难诊断和治疗。尽管在大多数精神疾病遗传,很少的线索发现了他们的事业在我们的DNA片段称为基因。

科学家们认为热点的黑暗的基因组与疾病相关的可能,因为他们有有益的功能人类发展由环境因素,但是他们的破坏导致易感性,或开发的,精神分裂症或双相情感障碍。

结果今天发表在《华尔街日报》《分子精神病学》。

“通过扫描整个基因组我们发现区域,不列为基因在传统意义上,产生的蛋白质似乎与精神分裂症和双相情感障碍有关,”博士说Sudhakaran Prabakaran,他是剑桥大学的遗传学基础时,他进行了研究,报告的资深作者。

他补充道:“这开辟了新的制药目标的潜力巨大。真的是令人兴奋的,因为没有人看起来超出了理解和治疗这些疾病的基因线索。”

研究人员认为这些基因组的组成部分精神分裂症和双相情感障碍是特定于人类-新发现的地区没有发现其他脊椎动物的基因组。很可能人类作为我们的地区发展迅速认知能力发达,但是他们很容易disrupted-resulting的两个条件。

“基因太过保守的传统定义,它分散了科学家远离探索其他基因的功能,“Chaitanya Erady说,剑桥大学的一位研究员的遗传学和这项研究的第一作者。

她补充道:“当我们看基因的DNA列为以外的区域,我们可以看到,整个人类基因组合成蛋白质的能力,而不仅仅是基因。我们发现新的蛋白质参与生物过程和功能失调的疾病如精神分裂症和双相情感障碍。”

目前大部分的药物是为了目标蛋白质编码的基因。新发现有助于解释为什么精神分裂症和双相情感障碍遗传条件,并可能为未来的治疗提供新的目标。

精神分裂症是一种严重的、长期的心理健康状况,可能会导致幻觉,错觉,双相情感障碍和无序的思维和行为,而导致极端的情绪波动从躁狂抑郁症。症状有时使两障碍很难分辨。

Prabakaran今年早些时候离开了他的大学位置创建公司NonExomics为了商业化这个和其他发现。企业剑桥,剑桥大学的商业化部门协助NonExomics了许可的知识产权。Prabakaran提出了种子资金开发新疗法与精神分裂症和将目标蛋白质双相情感障碍和其他疾病。

他的团队已经发现了248000个的DNA区域以外的地区通常定义为基因,这对新代码中破坏蛋白质疾病。