三天的remdesivir削减严重COVID-19门诊病人的风险

为期三天的remdesivir导致住院或死亡风险较低与安慰剂罗克nonhospitalized患者高危COVID-19进展,12月22日在网上发表的一项研究显示新英格兰医学杂志》上。

罗伯特·l·戈特利布,医学博士博士,在达拉斯贝勒大学医学中心,和他的同事们进行了一项随机试验涉及nonhospitalized病人与COVID-19症状出现前七天内至少有一个疾病进展的危险因素。患者被随机分配接受静脉注射remdesivir(200毫克1天;在天2和3)100毫克或安慰剂(分别为279和283名患者)。

研究人员发现,两名患者在remdesivir集团和15安慰剂组COVID-19-related住院治疗或死亡(0.7和5.3%;风险比,0.13)。28天,1.6和8.3%的患者remdesivir和安慰剂组,分别有一个COVID-19-related医学参加访问(危险比0.19);没有死亡的28天。不良事件发生在46.3%和42.3的remdesivir和安慰剂组,分别。

对结束COVID-19大流行”的活动,这些数据添加另一个选项脆弱的医疗设备治疗高危患者发展为重症COVID-19,”作者写道。

这项研究是由吉里德科学remdesivir的制造商。

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