并不是所有的DNA:癌细胞的基因组可以表现不同

科学家们跟踪和分析癌症细胞行为与小说细胞“条码技术。”

第一次研究显示癌症细胞用同样的基因蓝图不一定表现在相同的方式,对我们的目标造成了严重影响。

新南威尔士大学科学家彼得Mac-led研究涉及展示这些遗传因素的变化在急性髓系白血病细胞是在今天出版的自然。

共同第一作者凯蒂·芬内尔博士说:“我们开发了一个新的手机条码技术可以追踪单个肿瘤细胞随着时间的推移和识别模式,导致不同的细胞明知当潜在的基因是相同的。”

这种条码技术(称为SPLINTR代表单细胞分析和血统追踪)可以帮助研究人员识别独特的基因表达在白血病细胞,和监控这如何影响癌症的行为。他们可以观察急性骨髓白血病细胞最有可能形成恶性肿瘤。

新南威尔士大学科学家和作者艾米丽黄博士,他是建立在Victor Chang心脏研究所说,监管改革是关键贡献者疾病没有基因突变只是开始被广泛认可。

“道森实验室开发了一个令人兴奋的方法来跟踪单个癌细胞的基因组的监管。我们很高兴能够贡献我们的计算分析这一重大进展。”

虽然这项研究是在急性髓系白血病,这项技术可以被应用到许多不同的癌症,提供一个机会来理解为什么有些肿瘤细胞生存药物治疗在特定器官或复发。

耐药性和肿瘤复发是成功治疗癌症的主要障碍,而且经常出现罕见的肿瘤细胞的数量,这很难监控在诊所。

“我们的研究强调了使用SPLINTR的力量不仅识别这些罕见的肿瘤亚种群,但也发现新药和/或临床生物标志物监测它们,”共同第一作者戴恩Vassiliadis博士说。

“这项工作挑战的教条精密医学是发现新基因突变,”这篇论文的主要作者马克·道森教授。

虽然所有精密医学旨在调整治疗的独特特性出现在病人的癌症,到目前为止这些方法只专注于独特的DNA突变。

然而,最近的研究表明,高达40%的最初回应治疗后肿瘤复发没有新的基因突变的证据癌症细胞考虑到这种疗法阻力。

这项研究突出扩大精密医学的野心的重要性不仅仅是测量病人的DNA突变。

“这只是硬币的一面。我们迫切需要了解和开发治疗也应对非基因因素影响癌细胞的行为,“Vassiliadis博士说。