中风治疗阿尔茨海默氏症和老年痴呆症药物显示了承诺

人类中风药物,顺利通过美国食品和药物管理局,很快进入三期临床试验,显示了有趣的迹象,这也可能是一个安全的和强大的防御老年痴呆症和其他形式的痴呆。

一项新的研究发表在周二的实验医学杂志显示,药物,3 k3a-apc保护小鼠免受损伤大脑的白色物质—第二人类痴呆的主要原因。这样的伤害发生在微小血栓阻塞血流灌注大脑的白质。随着时间的推移,这些小中风繁殖,导致认知能力下降。

“结果显示药物的潜在治疗白质中风在人类中,可能包括多个白质导致中风血管性痴呆主任说:“资深作者Berislav Zlokovic求证的Neurogenetic研究所和生理学和神经科学教授和系主任在南加州大学凯克医学院的。

更广泛的影响阿尔茨海默氏症

的中风药物可能用于广泛、白质损伤诊断,开发了随着时间的推移,研究人员说,减缓发展的目标导致认知障碍。

这项发现3 k3a-apc的实质性的好处已经在阿尔茨海默病小鼠模型。前一个在老鼠身上的研究表明,药物刺激了大脑血管的健康,改善血液流动,减少脑部炎症和降低淀粉样蛋白的形成,常见的蛋白质在阿尔茨海默氏症患者的大脑。

药物是人类血液蛋白的转基因版本称为活化蛋白C,或APC。它能减少炎症和保护神经元和大脑血管系统死亡和退化。Zlokovic共同APC在中枢神经系统的保护作用。

快速的临床试验中风药物可能受益痴呆的治疗

小鼠模型研究先进,所以临床试验在人类身上。2019年,药物安全出现在2期临床试验的人中风引起的血凝块他也收到了一个标准的保健治疗clot-dissolving凝块的药物或手术切除。的药物减少对人类脑部出血,就像已经在小鼠模型。

3 k3a-apc缺血性中风的3期临床试验预计在2022年开始。此外,小的2期临床试验患者的肌萎缩性脊髓侧索硬化症本月开始。

“我们最近的和当前的数据支持发展3 k3a-apc与认知功能障碍相关的神经疾病如阿尔茨海默氏症和损伤大脑的白色事结果在血管性痴呆,”Zlokovic说。