欧盟机构将于下周决定Novavax Covid疫苗

欧盟药品监管机构周四表示，将在下周一的会议上决定Novavax冠状病毒疫苗是否将成为欧盟批准的第五种疫苗。

这家美国公司的疫苗使用了比现有疫苗更传统的技术，专家们希望这可以缓解未接种疫苗的人的犹豫和怀疑。

“我们的人类药物委员会将于12月20日举行特别会议，审查COVID-19的申请疫苗欧洲药品管理局周四在推特上表示。

“我们将把这次科学讨论的结果传达给大家。”

诺瓦瓦克斯公司所谓的蛋白质亚单位技术类似于几十年前在世界各地广泛使用的乙型肝炎和百日咳疫苗中使用的技术。

目前在欧盟使用的其他四种疫苗采用了更新得多的技术。

辉瑞biontech和Moderna都使用了开拓性的MRNA(信使RNA)技术，该技术可以引导人体细胞制造一种无害的蛋白质，这种蛋白质存在于导致COVID-19的病毒表面。

这将提示免疫系统为了在感染的情况下产生抗体来对抗真正的病毒。

阿斯利康(AstraZeneca)和强生(J&J)使用的更传统但仍相对较新的病毒载体方法，是将普通感冒腺病毒的基因工程版本作为“载体”，将遗传指令传送到人类细胞中。

相反，Novavax注射剂含有由在实验室中发现的冠状病毒刺突蛋白表面的一种蛋白质制成的微小颗粒。

事实上，它使用了这种久经考验的方法技术它带来了希望，即它可以减少对疫苗的犹豫，这种犹豫仍然困扰着目前许多疫苗中使用的新方法。

由于欧洲官员所说的生产问题，Novavax错过了第一波疫苗。

总部位于美国马里兰州的诺瓦瓦克斯公司表示，根据北美的一项研究，该公司生产的疫苗对COVID-19的有效性为90%。

欧盟委员会8月份表示，已签署了一项初步协议，购买多达2亿剂Novavax疫苗。

©2021法新社