FDA批准作为第一家庭COVID-19辉瑞丸治疗

(每日健康)——周三美国食品和药物管理局批准新辉瑞的紧急使用抗病毒药物在人Paxlovid COVID-19高风险的严重。它是第一个批准治疗COVID-19意味着在家里。

“今天的授权介绍第一治疗COVID-19药片的形式,orally-a大步在对抗全球大流行,“Patrizia Cavazzoni,医学博士,FDA药物评价和研究中心主任,在一个机构的新闻发布会上说。“打击COVID-19这个授权提供了一个新的工具在流感大流行的关键时期为新的变体出现。”

辉瑞公司首先要求紧急授权在11月中旬,后来宣布惊人的力量最终试验结果Paxlovid COVID-19防止严重。在该试验中,药丸,5天,削减了近90%住院和死亡的可能性在高风险的人。Paxlovid应采取三到五天内症状出现,FDA说。

Paxlovid例如和新的分子专门禁用开发严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2。药物确实有一些局限性。例如可以与许多通常采取药物,这些风险可能需要由医生和药剂师,FDA说。

Paxlovid的副作用包括受损的味觉,腹泻、高血压、肌肉酸痛,FDA说。在控制或使用Paxlovid确诊艾滋病毒感染可能引发HIV - 1药物阻力。例如会导致肝损伤,所以应该使用谨慎给患者肝脏Paxlovid条件时,该机构说。Paxlovid也不建议患者严重的肾损伤。中度患者肾损伤,需要减少Paxlovid剂量,FDA说。

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