初步结果为Moderna mRNA流感疫苗阳性
美国生物技术公司Moderna周五宣布，其mRNA流感疫苗的早期人体试验数据令人鼓舞，该疫苗采用的技术与其成功的COVID-19疫苗相同。
这种实验性流感疫苗被发现是安全的，并成功地在180人身上引发了高水平的抗体，包括年轻人和成年人老年人．
Moderna首席执行官Stephane Bancel在一份声明中赞扬了这一结果，他说:“即使在COVID-19大流行之前，每年也有大约300万人死于呼吸道感染，还有更多人因这些病毒住院或患病。”
副作用轻微，年轻人比老年人更常见。最常见的症状包括注射部位的疼痛和压痛，以及头痛、肌肉和关节疼痛以及疲劳。
试验的下一阶段，涉及500人，于上个月开始，目的是确定合适的剂量水平，并将Moderna流感疫苗与已经获得许可的使用更传统方法开发的疫苗进行比较。中期结果预计将于2022年初公布。
试验的后期阶段将评估疫苗的功效。
目前大多数流感疫苗都是基于在鸡蛋中培养的灭活病毒。
病毒株必须在使用疫苗前6至9个月选定，其效力约为40%至60%。
Moderna和其他疫苗制造商，包括赛诺菲，希望信使rna技术能引起一种免疫反应免疫反应通过将含有病原体关键部分密码的遗传分子传递到人类细胞-可加速免疫开发和生产，提高免疫效果。
编码不同菌株的几种mRNA分子也可以在同一针剂中传递，这是一种更有效的疫苗接种方法，可以减轻公共卫生系统的负担。
Moderna的实验性流感疫苗是“四价”的，这意味着它针对四种流感毒株:A/H1N1, A/H3N2, B/Yamagata和B/ victoria -根据世界卫生组织的建议选择。
该公司还在开发其他流感疫苗，进一步扩大流感病毒的覆盖范围，包括“泛呼吸增强剂”，以覆盖COVID-19、流感和流感呼吸道合胞病毒RSV是一种常见的导致感冒的病毒，但对婴儿和老年人来说可能更严重。
©2021法新社
