动物试验了阿尔茨海默氏症

在挪威,超过100000人患有老年痴呆症。阿尔茨海默氏症损害中枢神经系统,改变记忆,取向和行为。疾病成为毁灭性一旦进展,通常会导致影响个人自己无法管理日常工作。这是一个更好的理解是至关重要的原因。

“我们发现的结果动物实验转移到人类,”Christiana Bjørkli说。

她是一个博士生在Sandvig Group-Integrated台湾国立师范大学神经科学。这组研究适应损伤大脑的能力,以及如何使用不同的方法和模型在临床工作。该集团是由副教授Ioanna Sandvig Axel Sandvig教授神经医学和运动科学。

动物在人类的研究

Bjørkli和她的同事们最近发表的一篇文章阿尔茨海默氏症期刊》上解决临床前阿尔茨海默病的研究。

提前完成这些研究对人类的研究。通常情况下,各种动物被用于实验。小鼠和大鼠是最常见的,因为在他们的大脑内侧颞叶类似于人类。

“临床前研究目前未使用药物来治疗阿尔茨海默氏症的研究。临床前试验的结果传递给人类的能力是有限的,而这样做也没有发达的技术明显近年来,”Bjørkli说。

然而,这可能要改变了。研究小组取得好,可转让的结果用一种新方法。动物实验的方法表明,发现可以提供宝贵的见解对我们理解阿尔茨海默病治疗和可能的新形式。

转基因小鼠

Bjørkli和她的同事们使用了与阿尔茨海默病转基因小鼠的实验。

“我们使用一个方法,我们可以看到,实际上动物模型显示出相似的疾病进展我们看到人类,”Bjørkli说。

老鼠实验的结果可以用来帮助我们理解人类的疾病。

“动物实验可以为我们提供好的重要问题的答案,“Bjørkli说。

分析生物标志物

在最近的文章中,Bjørkli和她的同事描述了一种新的方法,在那里他们可以带脊髓液样品从心室转基因老鼠的大脑。

研究人员寻找物质或分子在这些液体样本是常见的阿尔茨海默氏症的迹象。这些被称为生物标志物。Amyloid-β(Aβ)和蛋白质称为τ是这些的例子。

“我们测量生物标志物一样人类阿尔茨海默氏症患者诊断时,“Bjørkli说。

他们发现他们使用的生物标志物在小鼠模型显示相似之处与生物标志物发现在人类患者疾病进展。

“换句话说,我们还表明,这个模型是一个好的起点之前我们所做的人类研究,”Bjørkli说。

该方法也可以用来测量其他疾病导致的长期变化改变脊髓液中的蛋白质含量,如疾病打破大脑中的神经元或神经系统的其他部分。

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