“生物面具”与喷鼻剂可以防止冠状病毒感染管理几个小时

“生物面具”与喷鼻剂可以防止冠状病毒感染管理几个小时
中和SARS-CoV-2变异和SARS-CoV-1。(A和B)荧光素酶表达假装饰着飙升糖蛋白的原始Wuhan-Hu-1菌株或β,δ,或买卖的变种SARS-CoV-2 (C)或SARS-CoV-1处理连续稀释Sb92 (A)或TriSb92 (B和C)之前ACE2-expressing目标细胞的感染。荧光素酶活性在这些细胞显示相对于规范化设置为100%,未经处理的细胞和浓度计算IC50 pseudovirus中和表示。(D)的效力TriSb92 SARS-CoV-2中和临床分离株的α,β,δ,卡帕,μ和ο变异研究使用一个终点稀释MNT试验建立最小完全保护TriSb92浓度。信贷:DOI: 10.21203 / rs.3.rs - 1196079 / v1

细胞培养和动物研究表明,TriSb92新的分子由研究人员,防止冠状病毒感染至少8小时甚至在高暴露风险的情况下。疫苗保护相比,TriSb92后立即开始其政府的影响。

“在动物模型中,活性TriSb92提供抵御感染的接触情况都无保护小鼠感染,”博士后研究员安娜·麦克拉说,这项研究的第一作者。

研究结果已发表在一个的non-refereed报告。

针对冠状病毒的致命弱点

TriSb92分子是基于一种全新的技术解决方案为针对生物药物在芬兰。赫尔辛基大学的研究,这个解决方案是用来抑制的蛋白质的功能表面的SARS-CoV-2病毒。

“针对这种抑制效应TriSb92分子网站的冠状病毒突起蛋白共同变异的病毒可以有效地抑制所有已知的变异的能力,包括买卖,感染人,”麦克拉说。

在模型病毒研究中,TriSb92甚至能够预防SARS的传播,病毒威胁美国在2000年代早期。

“换句话说,我们可以相当自信地认为未来SARS-CoV-2甚至全新的冠状病毒的变异可能威胁引起大流行是容易,”麦克拉证实。

产品,这是活性的,将来可以作为一种生物防护这是喷在粘膜。

疫苗仍然需要

麦克拉在赫尔辛基大学Kalle Saksela教授的实验室。Saksela参与芬兰活性的冠状病毒的发展,预计在春季临床试验进展。麦克拉和Saksela强调,而不是与他们竞争,TriSb92补充剂疫苗是一个解决方案。

“这些类型的分子,防止感染,或抗病毒药物,不能代替疫苗在保护人口对冠状病毒病,“Saksela说。

然而,有一个伟大的需要小说意味着提高疫苗提供的保护。

“个人的没有足够的疫苗的反应很强烈,特别是就会浮现在脑海里。已经说过,我们知道新的变异,尤其是买卖,甚至能够绕过有效疫苗的反应令人担忧。在任何一种社会互动,TriSb92可能有助于人的疫苗为这样或那样的原因是不够的。根据疫情,它还可以接种疫苗的个体在使用前充分受益情况伴随着很大的风险,”Saksela说。

更多信息:安娜·r·麦克拉等鼻内SARS-CoV-2抑制剂阻止买卖和其他变量,(2021)。DOI: 10.21203 / rs.3.rs - 1196079 / v1

所提供的赫尔辛基大学
引用:“生物面具”管理与喷鼻剂可以防止冠状病毒感染数小时(2022年1月10日)2023年5月11日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-01-biological-mask-nasal-coronavirus-infection.html检索
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