研究人员确定一个无序的Src蛋白质调节其致癌能力

Src蛋白参与许多生理过程的调节,如生存、迁移或细胞粘附刺激响应收到几个膜的受体。虽然它是证明其放松管制是参与人类癌症的扩散,这个函数的许多方面仍然未知,特别是关于其无序区域。

现在,团队之间的合作大学的巴塞罗那和蒙彼利埃大学使他们确定的角色的无序区域Src蛋白调控的蛋白的致癌能力。

《华尔街日报》发表的一篇文章致癌基因收集研究的结果。根据研究,无序的突变区域,称为ULBR,抑制了50%以上的改造活动这种蛋白质在结肠癌细胞和老鼠Src-dependent肿瘤的生长。

“这项研究揭示了相关角色的内在无序区域细胞的恶性转化,它提出了一个新颖的Src监管层这种独特的地区”,教授指出Miquel脑桥的无机和有机化学和生物分子核磁共振研究小组主任(BIO-RMN)位于巴塞罗那科技园(PCB)。

ULBR地区被发现BIO-RMN集团感谢提供的工具核磁共振(核磁共振)技术在乌兰巴托的前沿。这项研究是与大学的研究人员开展蒙彼利埃(法国),专家结肠直肠癌,谢谢合作,从一个项目开始的La Marato de TV3癌症。

大多数真核蛋白质有内在无序区域(IDR)挑战经典的结构模式。因此,经典的策略基于整个域的结构或失活的确定了研究人员无法找到Src无序区域的调节作用,可能是因为“它可能包含相反监管序列”,正如脑桥指出。

这个想法后,团队灭活特别小地区无序的域内显示一个独特的核磁共振响应,显示其tumoral活动的重要作用蛋白质。