研究确定了特定于ο变异突变

研究确定了特定于ο变异突变
氨基酸残基位置的分布峰值/ ACE或峰值/抗体接口。面板显示分布的氨基酸残基突变ο变体在BNT162b1和ACE2 S-RBD之间形成复杂的编码。这个数字已经由7 l7f PDB条目。面板B显示了残留在接口的位置S-RBD和抗体IGHV3-53,已确定突变的地方ο变体。S蛋白呈现绿色的丝带,而抗体呈现橙色和淡蓝色丝带。表示变异的氨基酸残基网站ο变体中呈现为球和棒。面板C显示了交互暴跌S蛋白的抗体(1 - 87)残留A97 V98。删除突变(见ο变体)将废除这些交互。这图还显示了一些残留在S蛋白的突变和δ+变异存在。从PDB数据面板D和E生成条目7人民币7 l2d,分别。 In both panels, the atoms of S protein residues are colored as green – carbons, blue–nitrogens, and red – oxygens. Atoms of antibodies are colored as orange – carbons, blue – nitrogens, and red – oxygens. Credit: DOI: 10.1016/j.jaut.2021.102779

虽然ο变体继续传染给世界各地的人们,密苏里大学的研究人员已经确定了高度流行,特定的基因突变导致ο变异的高感染。

这些发现有助于解释的新方式能逃脱预先存在的抗体出现在从接种疫苗或从最近COVID-19自然感染。

“我们知道,病毒随时间推移而发展和收购,所以当我们第一次听到新ο变体,我们想确定突变特定的变体,“Kamlendra辛格说,μ兽医学院教授,副主任μ分子相互作用的核心和债券生命科学中心研究员。

辛格与Kannan Saathvik合作,希克曼高中一年级新生在哥伦比亚,密苏里州和奥斯汀斯普拉特μ,Sid Byrareddy内布拉斯加州大学医学中心的分析蛋白质序列ο样本来自世界各地,包括南非、博茨瓦纳和美国。团队确定了46高度普遍特定突变,包括一些位于的区域“高峰蛋白质,抗体与病毒结合,以防止感染。

“抗体的目的是识别病毒并停止绑定,防止感染,”辛格说。“然而,我们发现许多突变位于正确的抗体应该是绑定的,所以我们展示该病毒继续发展在某种程度上,它可能会逃跑或者逃避现有的抗体,因此继续感染不了这么多人。”

作为个人的抗病毒治疗感染COVID-19继续开发,辛格解释说,有一个更好地了解病毒是如何发展将有助于确保未来的抗病毒治疗是针对病毒的特定部分产生最有效的结果。

在最近的一次旅行中他的祖国印度,辛格会见Manish西索迪亚德里的副首席部长讨论推出CoroQuil-Zn补充,可以同时感染COVID-19有助于减少病毒载量。辛格补充,帮助开发,目前正在使用的病人在泰米尔纳德邦,在印度的一个州。制造商将很快寻求美国食品及药物管理局批准其分布在美国。

“解决问题的第一步是获得更好的理解特定的问题首先,”辛格说。“这感觉很好有助于研究是帮助大流行的情况下,这显然已经影响到世界各地的人们。”

“οSARS-CoV-2变体:独特的特性及其对预先存在的影响“最近发表的自身免疫杂志》上。


进一步探索

ο变体更强的传染性,但疫苗仍然有效

更多信息:Saathvik r . et al KannanοSARS-CoV-2变体:独特的特性及其对预先存在的抗体,影响自身免疫杂志(2021)。DOI: 10.1016 / j.jaut.2021.102779
所提供的密苏里大学
引用:学习识别特定突变ο变体(2022年1月20日)2022年7月28日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-01-mutations-specific-omicron-variant.html检索
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