在抗击白血病晦涩的蛋白质是焦点
急性髓系白血病(AML)是一个侵略性的癌症白细胞很少有有效的靶向疗法可以治疗它。冷泉港实验室(3)教授克里斯托弗·Vakoc和前研究生Sofya Polyanskaya发现AML细胞依赖之前鲜为人知的蛋白质称为SCP4生存。他们的发现指出,这种疾病的潜在的新治疗方法。
SCP4磷酸酶,一种蛋白质调节细胞活性通过磷酸盐其他蛋白质。另一种类型的蛋白激酶将这些磷酸盐。磷酸盐的数量增加或减少从蛋白质它磷酸化等级决定其活动。Polyanskaya发现SCP4可以搭配两种激酶叫做STK35 PDIK1L相似。AML细胞似乎需要激酶和磷酸酶共同生存;关闭的基因产生SCP4杀死癌症细胞。
Polyanskaya惊讶地发现只有12个论文在科学文献中,即使提到SCP4。的论文,没有讨论这些蛋白质在癌症的作用。她说:
“当你遇到一些从未研究癌症或没有上下文的理解,这是非常有趣的。”
研究人员认为SCP4可能控制一个重要的代谢途径AML细胞所依赖。药物针对SCP4可以饿死,杀死癌细胞,同时允许其他健康的血液细胞生长。幸运的是,其他磷酸酶之前已经成功药物的目标。
Polyanskaya承认,决定研究SCP4是有风险的。但是现在在AML,其重要的作用细胞已经发现,Polyanskaya说,“其他研究人员可以使用这个系统,调整一些其他的事情真的试着找到确切的途径。这项工作强调基础研究的重要性发现未来疗法。”
更多信息:克里斯托弗·r·Vakoc SCP4-STK35 / PDIK1L复杂是一个双重phospho-catalytic信号依赖性在急性髓系白血病,细胞的报道(2022)。DOI: 10.1016 / j.celrep.2021.110233。www.cell.com/cell-reports/full…2211 - 1247 (21) 01742 - 3