发现了一种新的蛋白质，使SARS-CoV-2能够进入细胞

新型冠状病毒(SARS-CoV-2)进入人体细胞是病毒传播和发展的重要步骤。虽然肺上皮细胞是其最初的目标，但SARS-CoV-2也可以感染内皮细胞。内皮细胞是血管系统的主要成分，心血管并发症是COVID-19重症的一个标志。血管紧张素转换酶2 (ACE2)是SARS-CoV-2的入口受体。然而，其他细胞成分参与病毒进入的可能性还不完全清楚。

波士顿大学医学院(BUSM)的一组研究人员发现，细胞外波形蛋白是一种促进SARS-CoV-2进入人体细胞的附着因子。波形蛋白是一种广泛表达于间充质细胞的结构蛋白，如内皮细胞以及对抗SARS-CoV-2的潜在新靶点，可以阻止SARS-CoV-2的感染。

严重内皮损伤、血管血栓形成和肺泡毛细血管阻塞(遍布肺部的微小气囊)是严重COVID-19的共同特征。将波形蛋白鉴定为SARS-CoV-2的宿主附着因子，可以为SARS-CoV-2感染血管系统的机制提供新的见解，并可能导致新的治疗策略的发展，”BUSM病理学和检验医学副教授Nader Rahimi博士说。

研究人员使用了液相色谱法串联质谱分析(LC-MS/MS)发现vimentin是一种与SARS-CoV-2 spike (S)蛋白结合并促进SARS-CoV-2感染的蛋白质。他们还发现，波形蛋白的耗竭显著减少了人内皮细胞的SARS-CoV-2感染。与此相反，vimentin与ACE2过表达显著增加了感染率。“更重要的是，我们看到CR3022抗体抑制了波形蛋白与cov -2- s蛋白的结合，并中和了SARS-CoV-2的进入人类细胞拉希米解释道。

这些研究结果发表在美国国家科学院院刊．