混合疫苗计划在两剂冠状病毒疫苗后提供强烈的增强反应

混合疫苗计划在两剂冠状病毒疫苗后提供强烈的增强反应
接种疫苗后7天内出现局部和全身不良反应(安全人群)。Ad26 = Ad.26。COV2-S (n = 305)。BNT = BNT162b2 (n = 339)。ChAd=ChAdOx1 nCoV-19 (n=304)。简历= CoronaVac (n = 291)。资料来源:DOI: 10.1016/S0140-6736(22)00094-0

第三剂ChAdOx1 nCoV-19(牛津-阿斯利康),BNT162b2(辉瑞- biontech), AD26。COV2-S(杨森)或冠状病毒疫苗(科兴)会导致此前接受过两剂冠状病毒疫苗的人抗体水平显著升高。最强烈的反应是在混合时间表中看到的,包括对delta和omicron变体的关注。

由巴西卫生部资助、巴西和牛津大学的研究人员进行的一项研究的结果已作为同行评议论文发表在《柳叶刀》上《柳叶刀》

牛津疫苗小组主任、这项研究的负责人安德鲁·波拉德爵士教授说:

“这项研究表明,灭活疫苗冠状病毒疫苗可以被一系列不同的疫苗成功增强,当使用病毒载体或RNA疫苗时,反应最强。全球重点仍然是第一剂和第二剂,但这项研究为许多国家的政策制定者提供了重要的选择,这些国家已经使用了灭活疫苗,如冠状病毒疫苗。”

牛津疫苗小组的苏·安·科斯塔·克莱门斯教授是巴西这项研究的负责人,他说:

“这里提供的新数据显示,在异体疫苗计划中,对第三剂冠状病毒疫苗产生了非凡的反应,支持巴西卫生部在巴西加强计划中使用RNA和病毒载体疫苗的建议。这些数据也将指导其他低和建立最理想、最实惠的促进计划。”

在该出版物中,研究人员详细介绍了来自São Paulo和巴西萨尔瓦多的1240名志愿者的随机研究结果,其中1205人符合最终分析的条件。

这些志愿者被分为四组,在他们之前接种冠状病毒疫苗六个月后,接受牛津-阿斯利康、辉瑞-生物科技、杨森或冠状病毒疫苗的加强剂量。

在提供加强剂量之前,抗体水平较低,只有20.4%的18-60岁成年人和8.9%的60岁以上成年人具有可检测到的中和抗体水平。在每一项研究中,这些数据都显著增加在所有组中,接种后28天,在RNA和病毒载体疫苗后记录的反应最高,包括对delta和omicron的反应。

研究人员总结说,这种结合和中和抗体的增加可能会提高接种疫苗和增强疫苗的个体对感染的保护。


进一步探索

辉瑞助剂对欧米克隆有50%以上的保护作用

更多信息:在巴西接受过两剂冠状病毒COVID-19疫苗(RHH-001)的患者中进行的异体与同源COVID-19加强疫苗接种:一项4期非劣效性单盲随机研究,《柳叶刀》(2022)。DOI: 10.1016 / s0140 - 6736 (22) 00094 - 0
期刊信息: 《柳叶刀》

所提供的牛津大学
引用:在2022年6月30日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-01-vaccine-strong-booster-responses-doses.html检索到两剂冠状病毒疫苗(2022年,1月24日)后,混合疫苗时间表提供了强烈的增强反应
这份文件受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的公平交易外,未经书面许可,不得转载任何部分。内容仅供参考之用。
22股票

对编辑的反馈