在大型国际研究中，阿尔茨海默氏症的血液测试被证明是高度准确的
事实证明，在圣路易斯华盛顿大学医学院开发了一项血液检查，在一项涉及来自三大洲的近500名患者的研究中，在发现阿尔茨海默氏病的早期迹象方面已被证明是高度准确的，提供了进一步的证据，证明应考虑该测试进行常规筛查和常规筛查和诊断。
该研究在期刊上可用神经病学。
“我们的研究表明验血为检测与阿尔茨海默氏病有关的淀粉样蛋白斑块提供了强有力的措施，即使在尚未经历认知能力下降的患者中。”
“鲜血测试因为阿尔茨海默氏症为阿尔茨海默氏症的研究和诊断提供了巨大的推动力，大幅度削减了识别患者的时间和成本临床试验贝特曼说：“刺激新治疗选择的发展。随着新药的可用，血液检查可以确定谁可以从治疗中受益，包括处于疾病早期的治疗方法。”
由贝特曼及其同事开发，血液检查评估淀粉样斑块根据血液中淀粉样蛋白β42和Aβ40的水平的比率，已经开始在大脑中积聚。
长期以来，研究人员一直对阿尔茨海默氏病进行低成本，易于获得的血液检查，以替代昂贵的脑部扫描和侵入性的脊髓水龙头，目前用来评估大脑内疾病的存在和进展。
使用PET脑扫描评估该疾病（仍然是黄金标准）进行放射性脑扫描，平均每次扫描成本为5,000至8,000美元。另一个常见的测试分析了脑脊液中淀粉样蛋白β和tau蛋白的水平，费用约为1,000美元，但需要进行脊柱水龙头过程，某些患者可能不愿忍受。
这项研究估计，通过500美元的血液测试进行预筛选可能会减少成本的一半，并且会使患者参加使用PET扫描的临床试验所需的时间。该研究发现，仅通过血液检查进行筛查就可以在不到六个月的时间内完成，并将成本削减十倍或更多。
根据临床实验室改进修正案（CLIA）计划，基于贝特曼研究的商业测试获得了认证。CLIA认证计划由食品药品监督管理局与疾病控制与预防中心以及Medicare和Medicaid服务中心合作。
该测试的商业版本被称为Precitive AD，由Bateman和他的同事David David Holtzman，MD，Barbara Burton和Reuben M. Morriss III神经病学杰出教授创立的华盛顿大学初创公司C2N Diagnostics。贝特曼（Bateman）和霍尔茨曼（Holtzman）是大学许可获得C2N的专利的发明者。
CLIA认证使该测试可用于美国的医生。它旨在提供信息，以帮助已经有认知能力下降症状的患者的医学评估和护理。类似的认证使该测试在欧洲可用。大多数健康保险尚未涵盖该测试。
当前的研究表明，即使在不同的方案中以及在三大大洲的不同人群中进行的不同实验室进行，血液测试仍然很准确。
科学家不知道抽样方法的微小差异是在禁食后收集的血液还是用于血液加工中使用的抗凝剂的类型，可能会对测试准确性产生重大影响，因为结果是基于淀粉样蛋白β的细微转移血液中的蛋白质水平。干扰这些淀粉样蛋白比的精确测量的差异可能会触发假阴性或阳性结果。
为了确认测试的准确性，研究人员将其应用于美国，澳大利亚和瑞典正在进行的阿尔茨海默氏症研究的个体的血液样本，每种都使用不同的方案来处理血液样本和相关的大脑成像。
这项研究的结果证实，使用高精度免疫沉淀的Aβ42/Aβ40血液测试质谱华盛顿大学开发的技术为所有三项研究中的认知受损和未受损的个体提供了高度准确，一致的结果。
当血淀粉样蛋白水平与另一个主要的阿尔茨海默氏症危险因素（遗传变异APOE4的存在）结合在一起时，血液与脑成像相比，测试为88％，与脊髓水龙头相比为93％。
“这些结果表明该测试对于识别可能有未来风险的非受损患者很有用失智贝特曼说：“为他们提供机会在早期干预有可能做好事时参加临床试验。”贝特曼说，“一个负面的测试结果还可以帮助医生排除患者的阿尔茨海默氏症患者的障碍可能与其他健康健康有关的患者问题，疾病或药物。”
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