欧盟监管机构开始审查西班牙共同疫苗助推器

欧盟的毒品监管机构周二表示，它已经开始为西班牙Hipra公司制造的实验性冠状病毒疫苗助推器加速审查过程。

欧洲药品局在一份声明中说，其评估是基于比较Hipra的成人实验室研究和研究的初步数据助推器射击到疫苗由辉瑞-biontech制造。它说的早期结果表明免疫反应用Hipra“有效”对抗Covid-19，其中包括非常感染性的Omicron变体。

HIPRA是一种基于蛋白质的疫苗，是使用与Novavax Covid-19-19疫苗相似的技术制造的，该疫苗是由EMA和其他机构在12月授权的。它包含两种版本的冠状病毒尖峰蛋白，这些版本是在实验室中制成的，旨在在人免疫时提示免疫反应。

HIPRA旨在成为已完全接种信使RNA疫苗或基于矢量的疫苗的人，例如阿斯利康（Astrazeneca）和约翰逊（Johnson＆Johnson）的疫苗。到目前为止，HIPRA主要专注于为动物制造疫苗。

科学家认为，使用不同类型的疫苗可以增加人体的免疫反应，许多国家已采用“混合匹配”策略，以进行COVID-19疫苗接种。

据报道，HIPRA已将其数千万疫苗出售给越南，估计今年可能会大约服用6亿剂。

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