FDA批准扩大jardiance心力衰竭患者

FDA批准扩大jardiance心力衰竭患者

批准Jardiance (empagliflozin)扩大以减少心血管死亡的风险和心力衰竭的住院成人,美国食品和药物管理局周四宣布。

Jardiance之前获得批准2014年补充饮食和锻炼对改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。批准的药物也降低的风险成人2型糖尿病和并减少死亡和住院患者的风险和较低的射血分数。Jardiance现在批准成人心力衰竭与估计低至20毫升/分钟/ 1.73米2

批准是基于数据从EMPEROR-Preserved III期随机、双盲、国际审判。研究者随机选取了5988名心脏衰竭患者左心室射血分数> 40%,至10毫克Jardiance作为兼职标准治疗(2997例)或安慰剂(2991名患者)。个体接受Jardiance平均两年,14%死于心血管原因或心衰住院17%的患者接受了安慰剂。

最常报告的不良事件与Jardiance包括和女性的真菌感染。FDA指出,患者不应使用Jardiance严重过敏反应或在透析的病人。

“虽然Jardiance可能不是有效的在所有的心力衰竭患者,这个审批方面向前迈出了重要一步病人和我们对心力衰竭的理解,”诺曼Stockbridge,医学博士博士,FDA药物评价和研究中心,在一个机构的新闻发布会上说。

勃林格殷格翰集团批准了。

更多信息: 食品及药物管理局新闻发布

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引用:FDA批准扩大jardiance心力衰竭患者(2022年3月1日)检索2022年12月12日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-03-fda-jardiance-patients-heart-failure.html
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