FDA书另一个辉瑞,现代化COVID助推器50以上

FDA书另一个辉瑞,现代化COVID助推器50以上
瓶的现代化和辉瑞COVID-19疫苗被认为在一个临时诊所在埃克塞特,新罕布什尔州周四,2月25日,2021年。美国食品和药物管理局已批准另一个升压剂辉瑞或现代化COVID-19疫苗的人50岁,2022年3月29日,星期二。信贷:美联社照片/查尔斯•Krupa文件

美国人在50岁及50岁以上可以得到第二个COVID-19助推器如果这是至少四个月,因为他们去年接种疫苗,有机会在额外的保护最脆弱的情况下,冠状病毒个篮板。

周二美国食品和药物管理局批准额外剂量的该年龄组的辉瑞或现代化疫苗和某些年轻人严重削弱免疫系统。

小时后,疾病控制和预防中心推荐额外的镜头作为一个选项,但没有敦促那些合格的冲出去马上得到它。这一决定扩大额外的助推器数以百万计的美国人。

每个人都有资格获得第一个助推器尚未得到一个需要,FDA疫苗首席彼得·马克博士说。但第二个助推器只是这些高风险群体,因为有证据表明保护可以减弱和FDA决定选择“将有助于拯救生命,防止严重的结果。”

此举之际,巨大的不确定性。COVID-19病例降至低水平后,冬季的激增super-contagiousο变体。两剂疫苗+一个助推器仍然提供强有力的保护严重疾病和死亡,疾病控制和预防中心的数据显示。

一个买卖的兄弟姐妹导致一个令人不安的跳在欧洲感染在美国蔓延甚至是疫苗接种已经停滞。大约三分之二的美国人完全接种疫苗,一半的第一助推器没有资格。

辉瑞曾要求美国食品药品监督管理局明确第四个65岁及以上的人,而现代化要求所有成人的一剂“提供灵活性”政府决定谁真正需要的。

FDA的标志表示,监管机构将年龄在50岁时因为心脏病和糖尿病等慢性病越来越普遍,从COVID-19增加风险。

到目前为止,FDA允许第四个疫苗剂量的职业年仅12岁。周二的决定让他们另一个助推器,——第五剂量。标志表示患者更有可能看到他们的免疫保护减弱更快,因此可以从额外保护获益更多。只有辉瑞疫苗可用于这些年轻仅12岁;现代化是成年人。

另一个有限的证据告诉多少好处助推器现在可以提供。FDA的决定没有输入独立的专家小组,不断面对多少数据需要扩大。

“可能有一个理由结束坦克有点“老年人和那些有其他健康问题,宾夕法尼亚大学的免疫学家e .约翰小舟说,他没有参与政府的决策。

但是当他鼓励年长的朋友和亲戚遵循的建议,这位50岁的Wherry-who是健康的,第四个注射接种疫苗,boosted-doesn不计划。预防严重疾病仍然强劲,“我要等到似乎有需要。”

没有COVID-19疫苗一样强烈反对ο突变对该病毒的早期版本。同时,防止温和感染自然减弱。但免疫系统构建多层次的防御和防止严重疾病和死亡的类型是阻碍。

在美国ο波,对需要两剂近80%有效通风或死亡的助推器,保护94%,美国疾病控制和预防中心最近报道。疫苗的有效性是最低的——74%——职业人,绝大多数人没有得到第三个剂量。

美国卫生官员还向以色列ο飙升期间开设了一个第四剂量60岁以上的人至少四个月后他们的最后一球。FDA说没有新的安全问题出现在回顾700000年第四剂量。

上周网上发布的初步数据显示一些好处:以色列研究人员数92死亡超过328000人得到了额外的镜头,比232年死亡234000人跳过第四剂量。

还不清楚的是任何额外受益于另一个助推器将持续多久,因此当。

“‘当’是一个非常困难的一部分。理想情况下我们将时间升压剂在激增,但我们并不总是知道什么时候要,”威廉·莫斯博士说,疫苗专家约翰霍普金斯彭博公共卫生学院的。

另外,镜头之间的时间间隔可以帮助免疫系统发起更强,更可交叉反应的防御。

“如果你得到一个助推器得太近,不做任何伤害你只是不会从中受益,“小舟说。

最新的助推器扩张可能不会是最后一次:下周,政府最终将举行公开会议讨论如果每个人都需要一个第四剂量,可能在秋天,最初的疫苗或更新。

即使高风险美国人现在得到提振,标志着说,他们可能需要另一个秋天如果监管机构决定调整剂量疫苗。

的人努力,研究omicron-targeted照片单独或结合原来的疫苗。美国国立卫生研究院最近对猴子进行了检验,发现“没有显著优势”使用一个助推器,目标只是买卖。

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引用辉瑞公司:FDA书另一个现代化COVID助推器50,(2022年3月29日)2023年4月23日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-03-fda-oks-pfizer-moderna-covid.html检索
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