辉瑞开始对6至17岁儿童的Covid Drug Paxlovid进行试验

辉瑞开始对6至17岁儿童的Covid Drug Paxlovid进行试验

辉瑞公司(Pfizer Inc.)周二宣布,它已经在6-17岁的儿童中发起了其Covid抗病毒药的2/3期临床试验。

一个新闻发布该公司表示,该试验将评估该药物在症状的儿童中的安全性和功效,并确认未住院并且有严重疾病的风险。

“自大流行开始以来,仅在美国,就有1100万以上的儿童对Covid-19的阳性为阳性,占报告的案件的近18%,并导致了100,000多名医院入院。辉瑞公司首席科学官兼辉瑞(Pfizer)全球研究,发展和医疗总裁Mikael Dolsten在新闻稿中说:“儿童和青少年可以采取的门诊治疗的重要需求,以帮助防止患病,包括住院或死亡。”。

多尔斯滕说:“ Paxlovid已经在全球许多国家授权或批准,到目前为止,到目前为止,预计有超过150万的治疗课程,以帮助应对这种毁灭性疾病。”

辉瑞的试验将包括大约140名患者,并将分为两组,以根据体重来确定不同剂量的影响。

Paxlovid结合了两个:Nirmatrelvir和Ritonavir。第一批重量至少88磅的参与者将获得300毫克(mg)的Nirmatrelvir和100毫克的Ritonavir,每天两次嘴两次,持续五天。

这是美国食品药品监督管理局目前授权的剂量,该剂量至少为88磅的高危Covid-19患者12岁及以上的患者。

重量在44至88磅之间的第二组参与者将获得150毫克的Nirmatrelvir和100毫克Ritonavir,每天两次嘴巴,持续5天。

临床试验根据辉瑞(Pfizer)的说法,在18岁及以上的患者中,如果在第一次症状的几天内给予,Paxlovid将住院或死亡的风险降低了89%。

尽管辉瑞的Covid疫苗已被授权为5岁以下的人,但对儿童的治疗方法有限。

CNN报道:“我们正在与公司合作,以累积儿科数据。”他补充说,安全数据以及有关药物如何通过人体移动的数据将是关键。

儿童可能会因库维德(Covid)而患病,但与成年人住院的可能性较小。同时,自8月初以来,美国儿童上周首次在美国儿童中首次下跌100,000个案件,美国儿科学院bob电竞报告周一。上周的新案例下周下降了近46%。这是1月20日一周中超过115万例新病例的峰值连续第六次减少。


进一步探索

FDA批准辉瑞药作为首次在家Covid-19治疗

更多信息:访问美国国立卫生研究院以获取更多信息共同治疗

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引用:Pfizer在2022年8月11日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-03-pfizer-trial-trial-covid-drug-drug-drug-paxlovid.html中检索到2022年8月11日在2022年8月11日从2022年8月11日检索的儿童covid Drug Paxlovid试验。
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