更新显示relatlimumab + nivolumab可减缓晚期黑色素瘤
根据3月14日作为美国临床肿瘤学会全体会议系列的一部分发布的最新研究结果，对于先前未经治疗的转移性或不可切除的黑色素瘤患者，relatlimumab + nivolumab的联合治疗继续证明无进展生存(PFS)优于单独的nivolumab。
悉尼大学澳大利亚黑色素瘤研究所的Georgina V. Long医学博士及其同事随机分配先前未经治疗的转移性黑色素瘤患者或无法切除的黑色素瘤患者接受relatlimumab + nivolumab或单独nivolumab，每四周静脉注射一次(分别为355例和359例)。患者的中位随访时间为19.3个月。
研究人员发现，relatlimumab + nivolumab和nivolumab单独治疗的更新中位PFS分别为10.2和4.6个月(危险比，0.78;95%置信区间，0.6 ~ 0.9)。relatlimumab + nivolumab组未达到中位总生存期，仅nivolumab组为34.1个月(危险比0.80;95%置信区间，0.6 ~ 1.0;P = 0.0593)。relatlimumab + nivolumab和nivolumab单独治疗，12个月时的总生存率分别为77.0%和71.6%，24个月时的总生存率分别为63.7%和58.3%。确认的总体应答率分别为43.1%和32.6%。接受relatlimumab + nivolumab的患者比单独接受nivolumab的患者发生更多3/4级治疗相关不良事件(21.1%比11.1%)。
“这些发现为两种检查点抑制剂优于一种检查点抑制剂提供了额外的证据，并支持nivolumab和relatlimumab的联合使用，后者具有可控的安全性，作为一种潜在的新治疗方案病人Long在一份声明中说。
几位作者透露金融关系到生物制药公司，包括生产relatlimumab并资助这项研究的Bristol Myers Squibb。
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