科学家发现了杀死胰腺癌细胞的分子

罗斯威尔公园综合癌症中心的科学家们领导的研究小组发现了一种通过铁代谢途径抑制胰腺癌细胞生长和转移的分子。他们的研究结果最近发表在分子癌症疗法这项研究为开发治疗胰腺癌的候选新药铺平了道路。

这种名为MMRi62的分子以铁代谢为目标进行杀伤癌症细胞和有害的蛋白质这促进了它们的生长和扩散，这表明这种化合物的进一步发展和改进可能会导致一种新型的胰腺癌治疗方法。

“MMRi62导致一种称为FTH1的铁储存蛋白的降解，以及一种在PDAC中突变的蛋白质的降解，从而抑制转移和铁ptosis(一种由游离细胞铁引发的细胞死亡形式)，”Roswell Park药理学和治疗学系副教授Wang博士说。

胰腺导管腺癌(PDAC)细胞易于发生铁下垂，这是最近发现的一种由铁引发的细胞死亡类型，已成为癌症研究的焦点。新药物的识别，激活铁下垂代表了一个新的潜在治疗PDAC的领域，一个积极的和很大的无法治愈的疾病占所有类型胰腺癌的90%。

PDAC的一个独特特征是KRAS和TP53基因的突变，它们驱动疾病并使肿瘤对化疗产生耐药性。由于目前还没有针对这些突变的药物和治疗方法，PDAC患者的治疗选择有限，该疾病的5年生存率仅为12%。

“我们通过这项研究表明，在临床前模型中，MMRi62能够在携带KRAS或TP53突变的PDAC细胞中诱导铁下垂，而这些细胞反过来又被抑制肿瘤的生长并防止肿瘤向远处器官转移，”王医生补充道。

“虽然目前没有铁坠瘤诱导剂，但我们希望我们的发现将导致有前途的新的基于mmri62的治疗顽固性癌症，如PDAC。”

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