疫苗诱导的T细胞为COVID-19提供持久的免疫应答

疫苗诱导的T细胞为COVID-19提供持久的免疫应答
S的成立751特殊技能CD4+轻度COVID-19后的T细胞记忆。a, TET频率751 +细胞(占CD4细胞总数的百分比)+)在未感染者(n = 9)或症状出现后20 - 60 d取样的COVID-19恢复期个体(n = 19)中进行。直线表示中位数,柱状表示IQR。b, CCR7和CD27在TET上表达的代表性图751 +或散装T(non-naive CD4+)细胞子集。T比较厘米(其+CD27+)细胞表型之间的TET751 +或散装T使用Wilcoxon检验评估细胞(双面,n = 19)。c, TET的代表性染色和频率751 +症状出现后1 ~ 15个月的细胞(n = 21)。d, CD38在TET上的表达751 +纵向随访(20-60 d n = 19, >120 d;在61-120 d时N = 15)。统计数据通过Kruskal-Wallis和Dunn的多重比较检验进行评估。e,f, CCR6和CXCR3在TET中的表达751 +或T早期(e)或晚期(f)恢复期的细胞(n = 19)。直线表示中位数和IQR。统计数据采用Wilcoxon检验(双侧)进行评估。信贷:自然免疫学(2022)。DOI: 10.1038 / s41590 - 022 - 01175 - 5

Peter Doherty感染和免疫研究所(Doherty研究所)的研究人员已经证明,在接种疫苗或感染COVID-19后,人体的T细胞提供了对抗病毒的持久记忆。

今日出版于自然免疫学该团队利用新技术跟踪了从COVID-19康复15个月的患者的T细胞反应,发现这些细胞能够识别SARS-CoV-2刺突蛋白的水平持续存在。

墨尔本大学的詹妮弗·朱诺博士是多赫蒂研究所的高级研究员,也是这篇论文的高级作者,她说,尽管随后立即出现了免疫反应的初始收缩, T细胞稳定在6个月,并在15个月的监测后保持水平。

“尽管部分免疫反应减弱,但我们现在可以看到,随着时间的推移,识别病毒的T细胞相当稳定。一年多后,他们仍然比那些从未通过感染或接种疫苗接触到刺突蛋白的人高出大约10倍,”朱诺博士说。

虽然B细胞负责产生识别SARS-CoV-2的抗体,但T细胞在支持B细胞反应的发展方面发挥着至关重要的作用。如果没有T细胞的帮助,B细胞就无法产生大量的抗体,从而与病毒结合并阻止感染。

当个体通过接种疫苗再次接触到COVID-19刺突蛋白时,T细胞迅速重新激活,数量增加。病毒的这一部分使SARS-CoV-2能够附着并进入人体细胞。

朱诺博士说:“接种疫苗后,这些T细胞的水平比以前提高了30倍。”

研究小组研究了从轻微疾病中康复的人,以及接种过疫苗的人。

“总的来说,我们看到疫苗产生的T细胞数量与被感染者相同。我们还看到在重新激活这些T细胞并使其水平再次回升方面具有不可思议的作用,”朱诺博士说。

研究小组使用了一种名为四聚体的新技术,帮助确定哪些T细胞能识别刺突蛋白来进行研究,从而得出更准确的结果。

“通常我们必须在实验室中刺激细胞,然后才能测量T细胞的反应。然而,使用四聚体,我们可以直接从这意味着我们对正在发生的事情有了更准确的了解,”朱诺博士说。

研究小组目前正在研究这些T细胞在突破性感染发生时的反应。

“我们正在研究那些已经接种了疫苗,但仍然感染了COVID-19的人,并试图了解T细胞是否仍然以与我们在疫苗和原发性感染中看到的相同的方式被重新激活。”


进一步探索

感染COVID-19后免疫水平会发生什么变化?

更多信息:Kathleen M. Wragg等人,SARS-CoV-2 spike表位特异性CD4+ T细胞记忆的建立和回忆,自然免疫学(2022)。DOI: 10.1038 / s41590 - 022 - 01175 - 5
期刊信息: 自然免疫学

由Peter Doherty感染和免疫研究所提供
引用疫苗诱导的T细胞对COVID-19提供持久的免疫应答(2022,3月23日),检索自2022年8月10日//www.pyrotek-europe.com/news/2022-03-vaccine-induced-cells-long-lasting-immune-response.html
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