患者和提供者说，对CDC阿片类药物指南的更改不足
根据独立的非营利性新闻机构Pain News Network的一项大型新调查，对CDC的阿片类药物处方指南的拟议更改不足，不会撤消对患者造成的损害和疼痛管理的实践。大多数调查受访者（63％）希望被撤销，而不是修订。
美国疾病控制与预防中心于2月发布了期待已久的2016年指南草案草案，给予医疗保健机构他们如何通过阿片类药物管理疼痛的灵活性。尽管是自愿的，但原始指南被许多州，保险公司，医生和执法，导致数百万患者被从阿片类药物中取出或逐渐减少剂量。
尽管修订后的指南指出，“阿片类药物可能是治疗疼痛的重要药物”，并鼓励医生在开处方时使用自己的最佳判断，但许多患者和提供者认为这些变化不够远，甚至可能使危机造成危机在疼痛护理中更糟。
一位患者说：“感谢这项努力，但太少了。这些修订就像试图通过纠正泰坦尼克号冰山的纠正来防止灾难。”“这些修订没有任何保护，没有防止过度狂热的DEA干预和起诉，并且在法庭上毫无意义。直到指导方针催生的严厉法律被更改为止，事情只会继续变得更糟。”
一位医生说：“在45年治疗疼痛患者中，我从未见过患者很难认真对待疼痛的报道并获得疼痛治疗。”“患者经常感到像瘾君子一样受到对待，并且有许多专业人士和家人支持错误和污名化的标签。”
美国超过2500名患者，美国的护理人员和护理人员对在线调查。超过一半的患者（57％）将疼痛护理的质量评为贫困或非常差。其他关键发现：
- 78％的人相信2016年CDC指南使阿片类药物危机恶化
- 93％的人认为该准则恶化了疼痛护理的质量
- 84％的人认为CDC不应有阿片类药物处方的准则疼痛管理
- 95％的人认为CDC需要做得更好，以跟踪其指南对患者的影响
- 96％的人不信任CDC以公正和科学的方式处理准则修订
- 39％的人认为修订的指南是对2016年指南的改进。
患者和提供者还担心修订的指南可能导致开处方的阿片类药物剂量降低和无效。2016年的指南强烈鼓励医生不要写出每天超过90毫米毫克等效剂量的处方。90 MME的限制已从修订后的草案中删除，但由于成瘾和服药过量的风险，医生仍然谨慎行事谨慎。
超过97％调查受访者担心50 mME将被视为阿片类药物剂量的新硬限制。
“疾病预防控制中心是假设，通过将错误应用的90 mME标准降低到50 mME，它将减少对标准的误入。逻辑错误。实际上，它将使疼痛患者的处方超过50 MME，从而使疼痛患者更加困难。结果将是更多的疼痛和疼痛患者自杀的人增加。”一名患者说。
尽管在美国的阿片类药物处方已降至20年来未知的水平，但致命的过量服用已达到创纪录的水平。疾病预防控制中心估计，2021年有超过105,000例毒品死亡，其中大多数涉及非法芬太尼和其他街头毒品。预计该机构将发布最终版本的修订版阿片类药物今年下半年。
