科学家发现了治疗侵袭性白血病的新分子策略
苏塞克斯大学研究人员的一项发现有可能通过开辟治疗白血病的新治疗策略来造福白血病患者。
急性骨髓白血病AML是一种侵袭性白血病，它会影响一种通常负责对抗感染和防止组织损伤的白细胞。英国每年约有3000例急性髓性白血病新病例，但这种疾病有很大的发展空间预后不良而且复发率很高，因为目前的化疗都是剧毒且无效的。
但现在，研究人员发现，两种主要的癌蛋白可以在体内共同工作白血病细胞它们会影响彼此的致癌信号活性，也就是说，它们改变基因并导致肿瘤发展的能力。
苏塞克斯大学生物医学讲师、苏塞克斯血液学研究小组主任Rhys Morgan博士说:“这是一项重要的进展，因为更好地了解癌症中的分子相互作用可以开辟新的治疗途径，帮助我们更好地了解疾病的进展。
“很长一段时间以来，我们已经知道这些癌蛋白都有助于白血病的进展，但从未完全了解其原因，这阻碍了治疗设计。这项研究首次表明，这两个白血病中的“重量级人物”在物理上相互作用，并影响彼此在AML细胞中的活性。
“在AML中，一种名为β -连环蛋白的信号分子的过度活性已经得到了很好的证实，但这种致癌活性在很大程度上取决于它在癌细胞中与其他分子相互作用。
“我们第一次能够解开β -连环蛋白在白血病细胞中的相互作用网络，并发现它与另一种著名的信号蛋白Wilms Tumor 1 (WT1)相互作用。众所周知，WT1在一种名为肾母细胞瘤的儿童肾癌中发生突变，但它在AML中也经常过度活跃并发生突变。”
他们的研究结果发表在Haematologica这一领域的权威期刊应该会给白血病患者带来一些希望。迄今为止，针对β -连环蛋白的治疗取得了有限的成功，摩根博士和他的团队认为，专注于破坏其与其他蛋白质相互作用的治疗可能具有巨大的潜力。
Morgan博士解释说:“这项研究的下一步将是试图确切地了解这两种蛋白质的相互作用是如何促进白血病进展的，然后与结构生物学家和药物化学家合作，制定如何在治疗上中断这一过程的策略。
“我们苏塞克斯大学的研究小组和其他人的估计表明，40-80%的AML病例表现出某种程度的β -连环蛋白过度活性。因此，任何可以破坏这种促进白血病活动的疗法，都有可能使大量aml患者受益，但也有可能使其他患者受益。”
“如果没有白血病或正常干细胞的捐赠，这种研究就不会发生细胞因此，我要向所有同意将自己的组织用于医学研究的人表示衷心的感谢。”bob88体育平台登录
