科学家发现长COVID可以引起疼痛的原因

动物的一项新研究提供了重要的见解如何COVID-19 SARS-CoV-2-the病毒负责COVID-19-can导致长期疼痛。这个新发现也指向一个潜在的治疗COVID-related疼痛。

“相当数量的人们遭受长COVID经验感觉异常,包括各种形式的疼痛,“说兰德尔(Alex)塞拉菲尼,一个医学博士/博士学位。伊坎在西奈山医学院的候选人在纽约市。“我们使用RNA序列的快照生化变化SARS-CoV-2触发pain-transmitting结构称为背根神经节”。

使用一个仓鼠SARS-CoV-2感染的模型,研究人员发现,感染了基因表达的签名背根神经节中仍存在即使在病毒清除。签名匹配的基因表达模式在疼痛引起的其他条件。

塞拉菲尼将这项新的研究美国社会的药理学和实验治疗年度会议在实验生物学(EB) 2022会议期间,举行4月2 - 5在费城。

“我们的发现可能导致新疗法对患有急性和长期COVID,以及其他疼痛,”塞拉菲尼说。“我们的研究还表明,SARS-CoV-2导致大幅长期对身体的影响的新方法,进一步强调为什么人们应该尽量避免被感染。”

实验涉及的仓鼠模型鼻内COVID-19感染,密切反映症状有经验的人。研究人员发现SARS-CoV-2-infected仓鼠出现了轻微的过敏性接触早期感染后,随着时间的推移变得更加严重,30天。然后他们进行类似的实验与甲型流感病毒来确定其他RNA病毒促进类似的反应。

SARS-CoV-2相比,甲型流感引起早期过敏症,但褪色了四天感染后的更严重。分析基因表达模式在背根神经节透露,SARS-CoV-2更突出的变化导致的基因表达水平的特异性神经元信号流程相比,流感。

额外的实验表明,4周后恢复从病毒感染,flu-infected仓鼠没有长期过敏而SARS-CoV-2-infected仓鼠的迹象显示恶化过敏症,反映慢性疼痛。恢复的仓鼠从SARS-CoV-2基因表达特征类似的背根神经节的老鼠受到炎症或神经损伤引起的疼痛。

深入研究相关的分子机制改变感觉SARS-CoV-2-infected感染仓鼠,研究者应用生物信息学分析基因表达数据获得。分析预测,SARS-CoV-2痛苦会使先前确定的活动的几个监管机构和一种叫做白介素的蛋白质强化剂绑定因子3 (ILF3)。

发生在痛苦的时候差别这对这些行为SARS-CoV-2-infected仓鼠非常温和,尽管沉重的系统性炎症。相比之下,流感A-induced过敏症是严重的在这些时间点。ILF3尚未研究的背景下,疼痛但癌症是一个强有力的监管机构。

基于这些发现,研究人员推测,模仿的急性影响ILF3可以作为一个新的疼痛治疗策略。为了测试这个预测,研究人员管理的临床测试抗癌药物抑制ILF3活动。他们发现,这的确是非常有效的治疗疼痛局部炎症的小鼠模型。

“我们认为治疗候选人来自于我们的基因表达数据,如ILF3抑制剂,可能目标特定COVID病人的疼痛机制,严重和长期,”塞拉菲尼说。“有趣的是,我们看到几个来作为预测癌症相关的蛋白质疼痛目标,这是令人兴奋的,因为许多药物已经被发达国家采取行动对这些蛋白质和临床测试。如果我们能重新利用这些药物,它可以大大减少治疗发展时间表。”

研究人员正在努力确定其他化合物可以转化,同时留心可能抑制ILF3活动新颖的化合物。