研究小组在一项新研究中确认了有用的血液生物标志物

血液中蛋白质的检测作为诊断为额颞叶痴呆(FTD)患者的生物标志物得到了进一步的支持，这是一组治疗方案很少的脑部疾病。这些障碍的特征是行为、认知、语言或运动的变化。

一篇新论文发表在细胞报告医学，梅奥诊所的研究人员和“额颞叶变性的先进研究和治疗以及家族性额颞叶痴呆受试者研究的纵向评估”(ALLFTD联盟)的成员报告说，神经丝光(NfL)是额颞叶痴呆的有用生物标志物。这种生物标记物可以更快地诊断和参与早期治疗临床试验．

“目前还没有真正的有效的治疗梅奥诊所神经科学家、该研究的通讯作者塔尼亚·根德龙博士说。“人们相信，在疾病病程的早期——症状出现后不久或理想情况下甚至在症状出现之前——给予潜在的治疗对个体是最有益的。不幸的是，这并不总是可能的，因为诊断FTD经常会延迟，而且仍然没有确定的方法来预测某人何时开始出现症状。”

研究人员着手在大约1000名参与者的大队列中对所有额颞叶痴呆综合征的血浆神经丝光进行全面调查。

额颞叶痴呆的相关疾病包括:

• 额颞叶痴呆(行为变异)
• 原发性进行性失语症
• 进行性核上性麻痹
• 皮质基底综合征及其相关变异

所有这些疾病都涉及大脑额叶和颞叶的退化和萎缩。

研究人员测量了从三组收集的血浆中神经丝光蛋白的含量:

• 没有已知导致额颞叶痴呆的基因突变的健康人群
• 患有导致额颞叶痴呆的基因突变的健康人
• 额颞叶痴呆综合症患者

研究人员发现了血浆神经丝光的水平在所有类型的额颞叶痴呆中，以及在有突变但尚未表现出症状的人中。

他们发现，在额颞叶痴呆患者中，神经丝光水平越高，疾病严重程度越高。研究人员还发现，在人们出现症状之前，这种蛋白质的水平会上升。因为它与不同类型的额颞叶痴呆研究人员说，在疾病发展的不同阶段，等离子神经丝光最终将有助于改进临床试验的设计。这是因为它将促进患者更早地参与他们的疾病过程。这将为评估正在测试的潜在治疗方法的疗效提供一种手段。

“通过这项研究，我们创建了一个主要的信息数据库，包括横断面和纵向NfL数据，以及人口统计学、遗传学、临床和神经心理学数据，”梅奥诊所神经科学家、该研究的通讯作者伦纳德·佩特鲁切利博士说。“这个数据库可供FTD研究人员使用，肯定会引发对FTD谱系障碍的新调查。”Petrucelli博士是Ralph B. and Ruth K. Abrams神经科学教授。

研究人员说，他们的发现可以为神经退行性疾病的其他研究领域提供信息，神经丝光是许多这些疾病的生物标志物。梅奥诊所的研究人员还在研究神经灯丝对中风、COVID-19和其他神经退行性疾病的治疗。

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