能够调节肿瘤免疫表型的癌症免疫疗法

癌症免疫疗法的创新通过大大提高接受癌症治疗的患者的存活率获得了临床成功。然而，由于癌细胞在“冷”肿瘤中癌细胞的免疫反应性低，因此仍然存在未满足的医疗需求。为了将“冷”肿瘤变成“热”肿瘤，许多全球制药公司一直集中在利用被称为STING的先天免疫调节蛋白来增加肿瘤的免疫反应性，并将免疫细胞浸润到肿瘤微环境中（TME）（TME））。但是，由于在2020年暂停了第一次刺痛激动剂ADU-S100的临床试验，因此迫切需要开发新的刺痛激活剂。

在这种情况下，由韩国科学技术研究所的脑科学研究所的Sanghee Lee博士和韩国化学技术研究所传染病治疗研究中心的Hyejin Kim博士领导的研究团队宣布这一开发新的小分子刺痛激动剂。

一旦被化合物刺激了刺激性激动剂，它就会诱导细胞因子（例如干扰素（IFN））的分泌，并激活由T细胞介导的先天免疫反应。激活免疫系统改变了肿瘤的免疫表型，将其从对T细胞反应低的“冷”转变为具有高反应性的“热”，导致TME中T细胞的募集。

在这项研究中，复合给药有效地抑制了小鼠模型中癌细胞的生长。特别是，由于完全消除其肿瘤，发现治疗组的20％是无肿瘤的。此外，免疫记忆抑制了复发性肿瘤的生长，而无需额外的药物给药。最终，在第一次治疗后，在无肿瘤组中未观察到肿瘤的生长。

大多数现有的刺痛激动剂都接受了肿瘤内给药，这限制了广泛的应用癌症治疗，而这项研究中的化合物可以通过静脉注射来给药。在进一步的药物开发方面，该药物还可以应用于癌症疗法和当前标准疗法，例如放射治疗，化学疗法和单一疗法。

李博士说：“每个人都梦想着癌症的癌症；但是，诸如脑肿瘤等疾病的癌症免疫治疗药的发展仍然有限。我们希望这项研究可以为免疫疗法的新治疗策略提供新的治疗策略，而免疫疗法的应用有限。。”

该研究发表在药化学杂志。

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