研究人员在老年性黄斑变性方面有了新发现
一篇新的研究论文发表在老化(Aging-US)，题为“Humanin G (HNG)对老年性黄斑变性(AMD)炎症的影响”。
炎症过程推动老年性黄斑变性(AMD)疾病——在美国是导致视力丧失的主要原因。
在这个新的老化这项研究中，来自加州大学欧文分校和南加州大学的研究人员比较了蛋白质研究了正常和AMD视网膜色素上皮(RPE)透射细胞中炎症标志物的水平，并研究了外源性Humanin G治疗的效果。
Humanin G (HNG)是一种线粒体来源的肽，在AMD中具有细胞保护作用，可以保护AMD线粒体损伤引起的线粒体和细胞应激。
“这项研究的目的是测试我们的假设，即AMD中的炎症相关标记蛋白水平增加，用HNG治疗会导致其蛋白质水平降低。”
采用ELISA法测定AMD患者和正常人血浆中Humanin G蛋白水平。将Humanin G添加到AMD和正常(对照)杂交体中，杂交体来源于临床特征为AMD患者和正常(对照)受试者。从未处理和hng处理的AMD和正常杂交细胞中提取细胞裂解物，并使用Luminex XMAP多重试验来测量炎症蛋白水平。
研究人员发现，正常和AMD血浆样本之间存在不同水平的炎症蛋白。与对照组相比，AMD血浆中炎症标志物蛋白水平较高。然而，与年龄匹配的正常受试者相比，AMD患者血浆内源性Humanin蛋白水平降低了36.58%。在使用Humanin G治疗后，研究人员观察到AMD RPE透射线粒体杂交细胞中升高的炎症标志物蛋白水平显著降低。
“总之，我们提出了新的发现:a)与正常血浆相比，AMD血浆中Humanin蛋白水平降低;b)提示炎症标志物在AMD发病机制中的作用，c)强调Humanin G在减轻AMD炎症中的积极作用。”
据研究小组所知，这是第一个报告显着减少Humanin的研究蛋白质含量从而证实了Humanin在维持眼部组织稳态和正常功能方面的关键作用。
研究人员总结说:“我们的发现是新颖的，可能有助于治疗工具的发展，以减少炎症，减轻AMD疾病的病理。”
