遗传风险得分帮助预测2型糖尿病在南亚裔人
结合遗传风险评分与临床风险评分改善2型糖尿病的预测英国的巴基斯坦和英国孟加拉人,尤其是年轻人,根据一项新的研究在开放获取期刊出版5月19日《公共科学图书馆·医学》杂志上伦敦大学玛丽皇后的莎拉细,英国,和他的同事们。
常见的基因变化与2型有关糖尿病在欧洲血统的人都已经被广泛地研究过了。然而,尚不清楚是否所有先前的研究结果可以应用于南亚血统的人,那些在基因研究的代表性也不成比例的影响。基因组和常规使用的新研究从基因与健康健康数据,人口众多的研究英国的巴基斯坦和英国的孟加拉人,其中包括7599年诊断为2型糖尿病。
研究人员发现在2型显著的遗传差异糖尿病风险相比欧洲人口已经在先前的研究。338年欧洲的人口遗传位点识别,只有76(22.5%)转移到研究英国巴基斯坦和英国孟加拉人口。然后团队构建了一个2型糖尿病多基因风险评分人口的研究。结合QDiabetes时,通常使用临床风险评分,该工具改善2型糖尿病的预测(或/ SD为1.57,95%可信区间1.50 - -1.65)。风险评估的工具是特别有效的英国的巴基斯坦和英国孟加拉人40岁以下的(净重新分类指数5.6%,95%置信区间3.6 - -7.6%),以及在预测2型糖尿病的发展妊娠期糖尿病。最后,多基因风险评分能够阐明疾病组与未来糖尿病并发症的风险的差异。
“我们的工作凸显了更多样化的祖先群表示的重要性基因研究2型糖尿病,”作者说。“我们的多基因风险评分有多个潜在的用途,但重要的是,它帮助确定年轻,健康,人实际上是生活在2型糖尿病的风险高,1在20人可能被错误地贴上当前临床风险低风险的工具。我们的工作还显示多基因的潜在使用分数在描述不同的疾病风险子组在诊断糖尿病并发症的发病有不同的利率。”
更好的补充道,“我们希望看到多基因风险得分被采用临床护理在未来,经过仔细评估,以了解他们的潜在的改善健康结果的成本效益,并与不同人群需要最大。”
