a)总体研究设计,用于整合来自310人,单细胞RNA测序(RNA-SEQ),ESR1的肌肉特异性缺失的基因表达的整合,以推断主要代谢组织中的组织间核调节过程。(BC)性别的差异表达分析均在对应于骨骼肌(肌动物)中分泌蛋白的所有基因上进行性别分析。表现出每种性别显着变化的特定基因显示为火山图(b),而在最不稳定的逻辑回归p值小于0.05(c)下,与每个类别相对应的肌动物的相对比例。(d)对于基于C中的性别的每个差分表达类别,肌动物与所有其他肌肉基因相关,以富集途径。然后将男性,女性或非性特异性(按整体意义)的前10个富集途径共同观察在一起,其中,与所示的每个类别相对应的基因数量相对比例。(e)与D中的分析相同,除非与与所有基因相关的肌动物与AR,ESR1(均与激素受体)相关。(F – G)基于明显的差异表达(Logistic回归调整后的p值<0.05),将肌动物分为两类,肌肉特异性WT和Merko小鼠(F)之间或没有显示出任何变化的肌肉(F),然后可视化为可视化的(g)(c)中显示的每个类别中的相对比例。(H)中等双重关系(BICOR)系数(配色方案)和相应的回归p值(填充文本)在两个性别中的肌肉MSTN〜ESR1或AR显示(顶部)。下面显示了有关差分表达log2fc(配色方案)和相应的逻辑回归p值(文本填充)的相关性,用于人类或wt vs. merko小鼠之间的MSTN。 (I) Quantification of processed form of myostatin (Figure 1—figure supplement 2, bottom band) relative to β-actin in WT or MERKO muscle in male or female mice. p-Values calculated using a Student's t-test. (J–K) The top three pathways of genes which significantly (p < 1e-4) correlated with muscle MSTN in males (J) or females (K). For human data, n = 210 males and n = 100 females. For mouse MERKO vs. WT comparisons, n = 3 mice per group per sex. p-Values from midweight bicorrelations were calculated using the Student's p-value from WGCNA and logistic regression p-values were calculated using DESeq2. Credit:Elife(2022)。doi:10.7554/elife.76887