a）总体研究设计，用于整合来自310人，单细胞RNA测序（RNA-SEQ），ESR1的肌肉特异性缺失的基因表达的整合，以推断主要代谢组织中的组织间核调节过程。（BC）性别的差异表达分析均在对应于骨骼肌（肌动物）中分泌蛋白的所有基因上进行性别分析。表现出每种性别显着变化的特定基因显示为火山图（b），而在最不稳定的逻辑回归p值小于0.05（c）下，与每个类别相对应的肌动物的相对比例。（d）对于基于C中的性别的每个差分表达类别，肌动物与所有其他肌肉基因相关，以富集途径。然后将男性，女性或非性特异性（按整体意义）的前10个富集途径共同观察在一起，其中，与所示的每个类别相对应的基因数量相对比例。（e）与D中的分析相同，除非与与所有基因相关的肌动物与AR，ESR1（均与激素受体）相关。（F – G）基于明显的差异表达（Logistic回归调整后的p值<0.05），将肌动物分为两类，肌肉特异性WT和Merko小鼠（F）之间或没有显示出任何变化的肌肉（F），然后可视化为可视化的（g）（c）中显示的每个类别中的相对比例。（H）中等双重关系（BICOR）系数（配色方案）和相应的回归p值（填充文本）在两个性别中的肌肉MSTN〜ESR1或AR显示（顶部）。下面显示了有关差分表达log2fc（配色方案）和相应的逻辑回归p值（文本填充）的相关性，用于人类或wt vs. merko小鼠之间的MSTN。 (I) Quantification of processed form of myostatin (Figure 1—figure supplement 2, bottom band) relative to β-actin in WT or MERKO muscle in male or female mice. p-Values calculated using a Student's t-test. (J–K) The top three pathways of genes which significantly (p < 1e-4) correlated with muscle MSTN in males (J) or females (K). For human data, n = 210 males and n = 100 females. For mouse MERKO vs. WT comparisons, n = 3 mice per group per sex. p-Values from midweight bicorrelations were calculated using the Student's p-value from WGCNA and logistic regression p-values were calculated using DESeq2. Credit:Elife（2022）。doi：10.7554/elife.76887
