对艾滋病毒病毒的新见解阐明了它如何逃避免疫监测

对艾滋病毒病毒的新见解阐明了它如何逃避免疫监测
Fab 3d6的整体结构与HIV-1 GP41 PID复合。一个。FAB 3D6-PID复合物的晶体结构显示了主要由VH亚基协调的扩展构象中的PID区域。Fab 3D6 CDR-H3与HIV-1 PID形成伪-β-折叠。b。FAB 3D6和PID肽的相互作用图。通过PISA Analysis80和手动检查确定相互作用。氢键通过虚线显示。HIV-1 PID残基S598(野生型Cys598)在该结构中未见。HIV-1残基S604(标记为CYS604SER)由与Fab 3D6残基S56H的氢键协调。 c. Stick representation of the antigen-binding site in which the HIV-1 PID peptide is colored in the dark green, heavy chain in yellow, and light chain in purple. Credit: Jonathan D. Cook et al,通信生物学(2022)。doi:10.1038/s42003-022-03235-W

大约3600万人死于与艾滋病有关的疾病,全球约有3800万人患有艾滋病毒。

多伦多大学专门从事医学微生物学的常驻医师乔纳森·库克(Jonathan Cook)博士正在研究有关HIV病毒的关键蛋白质,这对于开发有效的疫苗至关重要。

库克说:“这些蛋白质是如此有趣,因为它们对于病毒感染了人是必要的。”“通过阻止其功能,我们可以避免您通常看到的各种感染。”

他和Adree Khondker在Temerty医学学院的Jeffrey E. Lee教授的实验室中发表了一篇论文通信生物学这揭示了有关HIV病毒如何与免疫系统相互作用的新信息。

研究小组使用萨斯喀彻温大学加拿大光源的CMFC梁线,分析了HIV病毒上的外蛋白。他们发现一种蛋白质的区域起着诱饵的作用对虚假目标的反应。

这种策略使该病毒能够成功感染人类细胞并引起疾病。

库克说:“免疫系统在病毒上认识到这一顺序,这通常是一件好事。但是,在这种情况下,免疫系统使您无法保护您免受感染的抗体。”

在CLS的帮助下,研究人员证实了艾滋病毒上的诱饵区域造型可以吸引无效的免疫反应。

库克和他的同事希望他们的研究能为未来提供策略这将避免该区域 - 可以更好地免疫反应和更有效的疫苗。

库克已经使用CLS已有十多年了,并表示该设施使他的工作受益。

库克说:“我们已经能够在周一获得研究材料,并在周三将其运送到CLS,并在周五获得我们的数据。”“这确实彻底改变了我们筛选研究材料并加快研究的方式。”


进一步探索

Omicron变体更可传播,但疫苗仍然有效

更多信息:Jonathan D. Cook等人,HIV-1 GP41免疫主导区域的构象可塑性通过多种非中和抗体认识到通信生物学(2022)。doi:10.1038/s42003-022-03235-W
期刊信息: 通信生物学

由...提供加拿大光源
引用:对HIV病毒的新见解阐明了它如何逃避免疫监视(2022年5月25日),2022年5月25日从//www.pyrotek-europe.com/news/news/2022-05-inews/2022-Insights-hiv-virus-virus-virus-evades-evades-evades-immune.htmune.htmll
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