脑干细胞寿命的关键蛋白质识别

必要时首次发现的受体对胰岛素的行动,也是位于神经干细胞发现在老鼠的大脑深处,关键是脑干细胞寿命,罗格斯大学的一项研究显示,这一发现对大脑健康有重要的影响和未来的治疗脑部疾病。

该研究发表在《华尔街日报》干细胞的报道,确定了一个特定的蛋白质被称为胰岛素受体(INSR)丰富的神经干细胞存在于大脑的subventricular区。在开发期间,神经干细胞产生整个神经系统,并且持续到成年。在这些神经干细胞的寿命产生新的神经元和非神经细胞保持大脑的基础设施和功能。

另外,科学家们做了另一个检查时发现脑部肿瘤:INSR起着至关重要的作用在维持和维护人口专业脑癌细胞称为胶质母细胞瘤(GBM)干细胞。当他们灭活的INSR GBM干细胞抑制这些原始肿瘤形成细胞的生长。

“重要的是要理解分子机制至关重要的增长和维持大脑的干细胞在正常和异常生长状态,”研究作者史蒂文李维森说药理学,神经科学教授生理学和神经科学和神经生物学实验室主任再生新泽西州罗格斯大学医学院。“理解这些原始信号,调节细胞一天可能导致脑部疾病的新疗法。”

许多神经退行性疾病,如多发性硬化、帕金森病和阿尔茨海默氏症,与大脑细胞的破坏,作者特蕾莎修女说:木材、特聘教授和丽娜Warshow赋予椅子在多发性硬化症的药理学、生理学和神经科学在新泽西州罗格斯大学医学院。

说:“如果我们能影响大脑干细胞功能我们可以如何使用这些知识用生活来取代病禽或死脑细胞,从而推进治疗神经系统疾病和脑损伤,”伍德说,他还教和新泽西癌症研究所进行研究。

细胞受体INSR等蛋白质分子驻留在细胞的表面。自然或人造物质,打开“锁”的受体可以刺激细胞分裂,分化或死亡。通过识别受体执行这些功能在特定的细胞类型,了解其结构和功能,科学家可以设计具有关键受体作用的物质,把它们“打开”或“关闭”。

由这个研究小组先前的研究表明,一定”键,“信号蛋白称为胰岛素样生长factor-II (IGF-II)是必要的,以维持神经干细胞在成人大脑的两个地方港这些原始细胞。在目前的实验中,科学家们寻求识别受体。为此,他们利用基因工具,允许他们删除INSR和引入荧光蛋白,这样他们可以追踪神经干细胞和细胞生成。他们发现的数量神经干细胞subventricular区内小鼠的大脑中缺乏INSR倒塌。

成人neurogenesis-the想法产生新细胞在成年人的大脑是一个新兴的科学研究领域,自1990年代末,当研究人员证实了只有在实验室研究人类的一个理论,灵长类动物和鸟类的大脑。神经干细胞在成人干细胞能够自我更新和产生新的神经元和大脑的支持细胞、少突胶质细胞和星形胶质细胞。

“鉴于干细胞以及广泛的兴趣是否改变成人的兴趣干细胞可能导致癌症,我们的研究结果应该感兴趣的,”奥尔特说。