个性化乳腺癌治疗的一个潜在的新标志

南安普顿大学的一项新研究发现，超重和肥胖患者乳房肿瘤周围的“冠状结构”可能会阻碍他们对治疗的反应。这项研究的结果可能被用于改善HER2阳性过表达乳腺癌患者的个性化治疗。

脂肪组织，或者身体脂肪是健康人类乳房的重要组成部分，然而高身体质量指数(BMI)与乳房发育的风险增加有关癌症．超重患者的生存率也低于体重正常的患者。

在BMI指数高的患者中，乳房周围脂肪的增加会导致炎症免疫细胞(称为巨噬细胞)聚集在乳房的脂肪组织中。这些巨噬细胞可以通过包围这些脂肪细胞形成所谓的“冠状结构”。这会在乳房中产生炎症环境，从而导致肿瘤的发生和生长。

这些冠状结构如何继续影响乳腺癌的进展和对治疗的反应在很大程度上是未知的。

由Stephen Beers教授、Ramsey Cutress教授和Charles Birts博士领导的研究小组评估了一组HER2阳性乳腺癌患者的样本，以调查高BMI和冠状结构形成之间的联系，以及这些对患者对曲妥珠单抗(赫赛汀)药物治疗的后续影响。

研究结果发表在该杂志上科学报告研究表明，超重或肥胖的患者在肿瘤周围的脂肪组织中有明显更多的冠状结构，这与疾病转移的时间更快有关——这表明患者对治疗的反应如何。

然后，他们继续在这些冠状结构的巨噬细胞表面识别出一种名为CD32B的潜在分子生物标志物。当这个标记出现在超重和肥胖病人在美国，他们对曲妥珠单抗治疗的反应较差。

南安普顿大学免疫学和免疫疗法教授Stephen Beers说:“这些发现将引起参与乳腺癌治疗的临床医生和研究人员的兴趣，因为它们可能被用于开发针对HER2阳性过表达乳腺癌患者的个性化治疗。”

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“例如，医生会知道BMI高的患者及其冠状结构上的标记可能对曲妥珠单抗治疗反应较差。因此，他们可能在治疗早期从更密集的抗her2治疗中受益。

“另一方面，这项研究强调了曲妥珠单抗治疗对没有标记物的患者是如何有效的。因此，这些患者可以从低剂量的抗her2治疗中受益，这可能会最大限度地减少他们所经历的副作用。我们需要对更多患者进行进一步研究，以帮助证实这些初步发现。”

研究小组现在正在寻找方法来改变这些冠状结构的行为，以提高对疾病的反应乳腺癌治疗。

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