罕见的COVID返回给辉瑞药丸带来问题

随着越来越多的医生开出辉瑞的强大COVID-19药丸,关于其性能新的问题出现,包括为什么少数患者服药后出现复发。

Paxlovid已经成为家庭的首选选项对COVID-19因为方便和令人印象深刻的成果在阻止严重的疾病。美国政府已经花费了超过100亿美元购买足够的药物治疗2000万人。

但是专家说仍有许多了解了药物,这是12月授权高危成人严重COVID-19根据一项研究,1000名成年人接受了药物治疗。

为什么似乎有些病人复发?

医生已经开始报道罕见病例患者症状恢复几天后完成Paxlovid药片的五天的方案。这是促使质疑这些患者仍会传染的,而且应该得到第二个Paxlovid。

上周,美国食品和药物管理局。它建议第二轮因为有严重疾病的风险或住院患者中复发。

Michael Charness博士报道上个月在一个71岁的接种疫苗的病人症状消退但然后返回,随着病毒水平飙升9天到他的病。

Charness说Paxlovid仍然是一个非常有效的药物,但是他想知道它可能是更弱的逆流ο变体。500美元的药物治疗测试,可以根据其性能对三角洲版本的冠状病毒。

“清除病毒后抑制的能力可能不同于οδ,尤其是对接种疫苗的人来说,“Charness说,供职于波士顿的弗吉尼亚州的卫生系统。

有些人可能容易复发?FDA和辉瑞指出,1%到2%的人在辉瑞的原始研究中看到的病毒水平反弹后10天。死亡率相同的人服用的药物或安慰剂,“所以目前尚不清楚在这一点上,这是与药物治疗有关,”FDA声明。

一些专家指出,另一种可能性:Paxlovid剂量并不足以完全抑制病毒。约翰霍普金斯大学的安迪会担心可能刺激耐药性突变。

“我们应该确保我们适当剂量Paxlovid因为我不愿意失去现在,“会说,病毒学家。”这是我们的一个基本的工具来帮助我们拐弯大流行。”

PAXLOVID在接种疫苗的人工作情况如何?

辉瑞测试Paxlovid高危患者:之前未接种疫苗的成年人没有COVID-19感染和其他健康问题,如心脏病和糖尿病。的药物住院和死亡的风险降低了7%到1%。

但这并不反映今天的绝大多数的美国人,89%的成年人有至少有一个。和大约60%的美国人在某种程度上已经感染了病毒。

“我关心人口在2022年因为与COVID-so我们seeing-vaccinated人们他们受益吗?”问大卫·Boulware博士,明尼苏达大学的研究人员和医生。

还没有明确的答案对接种疫苗的美国人来说,已经住院率远低于1%。

可能来自一个大型的、持续的辉瑞公司的研究,包括高风险接种疫苗的人。没有发表的结果;这项研究预计在秋天结束。

辉瑞去年表示,初步结果显示Paxlovid未能达到的研究目标明显解决症状,减少住院。最近停止招收的人收到了疫苗接种或助推器在过去的一年中,改变Boulware说表明这些病人没有获益。

至少,联邦官员公布的初步数据,Boulware说。“如果美国政府花费数十亿美元在这药,有什么义务发布数据,这样他们就可以制定一个好的政策?”

PAXLOVID可以用来帮助防止COVID-19感染?

辉瑞公司最近报道,主动给家属Paxlovid COVID-19感染者没有显著减少他们抓住的机会。但这并不是故事的结局。辉瑞正在研究其他几个早期使用的潜在好处,包括是否Paxlovid减少家庭COVID-19的长度和严重性。

“这是一个单杠防止感染,但我想看看数据Paxlovid如何反对严重的疾病因为它可能是更有效的,“会说。

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