研究揭示了有关COVID-19免疫，免疫召回的关键线索

免疫系统如何记住并识别过去遇到的病毒入侵者？关于感染SARS-COV-2的人的三项新发表的研究，对病毒接种了疫苗，或者两者都为影响免疫系统对随后感染的速度和幅度的因素提供了诱人的新线索，该因素与SARS-SARS-SARS-SARS-SARS-SARS-COV-2。

这些见解可以帮助研究人员向后努力进一步改善疫苗，其最终目标是创建多种多样的变体可以保护人们免受多种菌株甚至泛氧化病毒疫苗的疫苗，可提供防止尚未出现的变体的保护。

这三项研究发表在科学免疫学并由布里格姆和妇女医院，哈佛医学院，马萨诸塞州综合医院和MGH，麻省理工学院和哈佛大学Ragon研究所的调查人员领导，提供了有关Covid-19的免疫力持续多长时间的有趣答案，并在感染，疫苗接种后的免疫召回性质持续多长时间或两者。

“如果我们想问更多我们的免疫系统，我们需要知道它的能力。第三作者。

他补充说：“我们的发现表明，人们之间存在差异 - 有些人的抗体反应比其他人的宽度相对更大，这可能有助于对未来感染的更大保护。”“如果我们能够理解并利用使某些人具有免疫力优势的原因，我们可能能够通过改进的疫苗策略来哄骗免疫系统，从而提供更多。”

一个学习，Wesemann及其同事通过最初在中国武汉发现的SARS-COV-2的原始菌株感染后，研究了免疫力。该小组评估了73种响应祖先菌株感染的抗体，以确定哪种（如果有的话）对五种变体有效-Alpha，beta，Gamma，Delta和Omicron。他们发现，通过原始菌株感染产生的某些抗体可以中和令人关注的变体，这些抗体证实了为什么针对原始菌株制定的疫苗仍然可以提供防御变体的保护。

使用复杂的成像技术，研究人员能够跟踪突变病毒的变形结构如何与免疫系统接合。他们确定病毒峰蛋白的易于突变的位点，病原体用来侵入人类细胞，并想象这些位点如何与中和病毒的抗体上的位点相互作用并防止其进入细胞。

一秒钟纸，调查人员研究了免疫召回 - 召唤的过程记忆单元采取行动与相同病原体的重复入侵作斗争。该小组通过研究来自具有不同医疗轨迹的个体的血液样本（从SARS-COV-2感染中恢复但未接种疫苗的人，从感染中恢复过来的人，然后从感染中恢复过来并被接种疫苗接种疫苗的人，该团队在感染后的反应，疫苗接种和增强。COVID-19，或从未感染但已接种疫苗和增强的人。该小组发现证据表明，已经感染和接种疫苗的人以及接受接种疫苗和增强的人可以在包括Omicron在内的变体中产生强烈而广泛的反应。此外，研究人员发现了证据表明，在SARS-COV-2之前循环的普通冷冠状病毒的先前感染的记忆 - 可能负责一小部分未疫苗接种的个体中稳健，持续的免疫反应-19。这些人被称为“维持者”，经历了COVID-19症状的迅速解决，并具有持续的抗体反应。

Wesemann说：“我们对这个想法感到非常兴奋，有些人维持其抗体并具有可以在变体中做出反应的记忆B细胞，这增加了一些有趣的可能性，因为我们考虑了一种泛 - 核桃病毒疫苗。”

在一个第三研究由医学博士Andrew Luster和MGH免疫学和炎症性疾病中心以及MGH的风湿病学，过敏和免疫学的划分的Andrew Luster博士和James Moon博士领导，研究人员试图更好地了解CD4的作用⁺通过直接识别那些识别SARS-COV-2的T细胞，COVID-19免疫中的T细胞。分析血液样本他们从波士顿大流行期间从感染中恢复过的患者，他们发现某些CD4⁺T细胞子集 - 循环T卵泡辅助器（TFH）细胞和T辅助1（TH1）细胞 - 在患有温和疾病并且不需要住院的个体中更为常见。这种细胞反应似乎持续了几个月，可能使免疫系统具有随后暴露于SARS-COV-2（包括变体）的优势。此外，发现对SARS-COV-2特异的T卵泡辅助细胞在Wesemann研究中观察到的同一组抗体“维持者”中更为常见，这表明这些T细胞与更长的抗体反应之间存在联系。

“我们的研究表明CD4的质量⁺T细胞对SARS-COV-2的反应在不太严重的感染患者中较好，并且存在持续抗体的存在反映。这支持了最佳的一般免疫学理论抗体反应需要健壮的CD4⁺T细胞帮助，应设计疫苗，以最大程度地利用自适应免疫系统的这一组成部分。” Luster说。

Wesemann，Luster，Moon及其合作者正在继续分析已感染或接种Covid-19的人的样本，以识别可能赋予冠状病毒和变体的最广泛免疫力的免疫学特征。

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