罕见但致命的蚊媒病毒疫苗临床试验中显示了承诺

东部马脑炎病毒疫苗(EEEV)、西方马脑炎病毒(生象)和委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)被发现是安全的,同时和诱导中和抗体反应在成年志愿者,根据新公布的结果从一个第一阶段的临床试验。候选疫苗是由科学家在国家过敏症和传染病研究所(NIAID)疫苗研究中心(VRC),美国国立卫生研究院的一部分。NIAID还赞助和资助的临床试验,这是由埃默里疫苗中心希望诊所,亚特兰大埃默里大学的一部分。这项研究发表在今天在线《柳叶刀传染病。

EEEV,生象和VEEV通过受感染蚊子的叮咬传播给人类。马也容易受到感染,但马不能直接向人类传播病毒。人类感染罕见但会导致类似流感的症状,在某些情况下,严重的神经损伤或死亡。病毒造成复发,小北暴发,中美洲和南美洲,包括EEEV暴发于2019年在美国东北部,导致38例确诊病例,15人死亡。

在特定的实验室条件下,雾滴的病毒可以通过空气传播,导致感染人类,因此被列为优先病原体,潜在的生物制剂,对国家安全构成风险和公共卫生。NIAID导演安东尼福奇由医学博士,和他的同事们已经强调了疫苗的可能的效用EEEV为人们在高职业感染这种疾病的风险,包括军事和实验室工作人员的成员。

建立在他们成功的疫苗的发展基孔肯雅病毒VRC研究人员设计了一个病毒样颗粒(车牌区域)候选疫苗(缩写WEVEE)使用蛋白质的外层EEE,凌晨,提示一个v字形的病毒免疫反应。一种不包含遗传物质细胞内的病毒需要复制,所以一种不会引起感染。

1期临床试验,30名健康成人志愿者年龄在18至50年接受不同剂量的WEVEE疫苗(6、30或60微克),肌内注射。参与者然后返回接收相同的剂量增加8周后。一些参与者也收到了配方含有明矾的实验性疫苗佐剂提高免疫反应。调查报告说,这种疫苗是安全的,同时,对所有三种病毒诱导持久的免疫反应。最高的中和抗体反应是观察参与者收到30毫克剂量的疫苗佐剂。作者指出,这些发现支持进一步的临床评价疫苗候选人。

NIAID的商品化许可执行先进WEVEE的发展候选疫苗生命科学公司紧急BioSolutions在盖瑟斯堡,马里兰州。