新疫苗会擅长战斗的冠状病毒变异吗?五个问题回答
前三冠状病毒疫苗获得紧急使用授权一年多前。到目前为止,没有其他疫苗在美国投入使用。但是这很快就会改变。超过40个疫苗进行临床试验在美国,employing a number of different approaches to protecting people from the coronavirus.Vaibhav阿帕德海耶和克里希纳Mallela一直在研究以来的冠状病毒突起蛋白疫情大流行和发展COVID-19疗法。在一起,他们解释疫苗是疫苗的开发和为什么有些应该比现在可用。
1。为什么公司致力于新疫苗?
新疫苗的主要原因是重要的,为什么这个世界仍然是处理COVID-19-is不断出现新的变体。大部分的变异变化之间的区别峰值蛋白质,这是表面的病毒并帮助它进入并感染细胞。
有些小的变化峰值蛋白质的更有效地允许冠状病毒感染人类细胞。这些变化也有它先前的疫苗或感染COVID-19提供更少的保护反对新变种。更新或新疫苗可以更好地检测这些不同峰值蛋白质和更好地防止新的变种。
2。什么样的疫苗正在进行中?
到目前为止,38世界各地疫苗被批准,美国已批准了三个。有目前195年候选疫苗在不同的发展阶段,全球的41在美国临床试验疫苗SARS-CoV-2可以大致分为四类:病毒,病毒载体、蛋白质和核酸疫苗。
使用完整的全病毒疫苗产生免疫力,虽然weakened-called灭活或attenuated-SARS-CoV-2病毒。目前的这些疫苗有两种临床试验在美国病毒载体疫苗是这种方法的一个变种。而不是使用整个冠状病毒,他们使用一种修改版的无害的腺病毒携带部分冠状病毒突起蛋白。强生公司疫苗是一个病毒载体疫苗,有吗15这类候选人在美国临床试验。
蛋白质疫苗使用的突起蛋白或部分突起蛋白产生免疫。由于突起蛋白是冠状病毒的功能上的一个最重要的部分,一个免疫反应只是目标这一部分就足以避免或克服感染。美国目前有五个蛋白质疫苗进行临床试验。
核酸疫苗是目前使用最广泛的在美国,这些都是由遗传物质,像DNA或RNA编码为冠状病毒的蛋白质。一旦一个人被其中一个,他们的身体中读取遗传物质和产生的蛋白质。这反过来会产生免疫反应。有17 RNA和两个DNA疫苗在美国临床试验其中的一些使用遗传物质现代化的新变种,包括更新版本和辉瑞疫苗。
3所示。新疫苗将比现有的更好?
现代化,辉瑞公司,强生疫苗是基于原始菌株的冠状病毒当面对新的变种有效。疫苗基于新变种将提供更好的保护这些新菌株比现有的疫苗,和一些正在发展中。核酸疫苗是最容易更新和占绝大多数变体有针对性的疫苗。现代化已经造就了一种疫苗包含mRNAβ和ο变体,一些最近出版的临床数据表明,它比现代化更有效对抗新变异的原始照片。
虽然更新核酸疫苗是很重要的,一些研究表明,病毒载体或全病毒疫苗更有效的针对新variants-without更新的必要性。
4所示。全病毒疫苗的优点是什么?
核酸和蛋白质疫苗使用的蛋白产生免疫反应。全病毒疫苗,免疫系统不仅认识到蛋白质,但冠状病毒的所有其他部分。病毒的其他部分帮助很快产生强烈的免疫反应,涉及到许多不同的免疫系统的分支并持续很长时间。
整个病毒和病毒载体疫苗的另一个好处是易于储存和运输。病毒载体疫苗存储在普通家庭冰箱好几个月,有时年。相比之下,现代化和辉瑞mRNA疫苗必须存储和运送在极低的温度下。这些基础设施的需求使病毒疫苗更可行的用于偏远地区的美国以及世界各地。
5。全病毒疫苗的一些缺点是什么?
有一些缺点全病毒疫苗。
生产灭活病毒疫苗,您必须首先生成大量的活冠状病毒灭活。有一个小,但合法的生物危害风险与生产相关的很多活冠状病毒。第二个缺点是灭活病毒病毒载体疫苗在免疫功能低下的患者可能不会产生强有力的保护。
最后,生产全病毒疫苗更劳动密集型与信使核糖核酸疫苗。你必须成长,然后净化灭活病毒,同时仔细检查质量在每一步。这漫长的生产过程很难产生大量的疫苗。出于同样的原因,重新设计或更新病毒疫苗未来变种是更加困难比仅仅改变代码的核酸或蛋白质疫苗。
看着每个疫苗类型的优点和缺点,我们相信virus-based疫苗可以在生成一个持久的发挥重要作用,广泛的抗快速变异病毒的免疫力。但容易更新的信使核糖核酸或蛋白质的方法,可以精确的最新变种也可以包含流行病的传播的关键。与所有类型的疫苗,公共卫生官员和世界各国政府将会有更多的工具处理处理无论冠状病毒带来下一个。
