研究表明，VEGF-A可以增加内皮细胞上多巴胺D2受体的表达
研究人员已经确定了一种新的分子药物靶标，该靶标可能会导致新的癌症药物具有更少的副作用。
先前的研究表明血管内皮生长因子-a（VEGF-A） - 有效的细胞因子（信号蛋白） - 多巴胺（神经递质/神经激素）在许多生理和病理功能中起着重要作用。在这项新的实验室研究中，Sujit Basu博士及其同事对VEGF-A进行了进一步的临床前分析，以此作为开发新的癌症治疗方法的目标。
该团队首次发现VEGF-A可以增加多巴胺D2受体的表达内皮细胞然后可以刺激以阻止血管的生长，从而助长了多种疾病的生长和传播，包括结肠癌，子宫内膜异位和卵巢过度刺激综合征。这种血管生长称为血管生成。这项研究发表在细胞科学杂志。
巴苏说：“这是一个非常引人注目的发现，为开发有效的新抗血管生成疗法开辟了新的途径，用于治疗癌症和其他疾病，而VEGF-A是已知的疾病生长和扩散的驱动力。”俄亥俄州立大学医学院教授，是OSUCCC詹姆斯（James）的转化治疗计划的成员。
巴苏指出，与目前可用的抗VEGF-A抗血管生成剂不同，选择性多巴胺D2受体激动剂很便宜，并且具有良好的副作用。
“这些药物没有严重的副作用诊所中当前使用的抗VEGF-A抗血管生成剂。我们认为，他们值得进一步研究，是VEGF-A途径驱动的癌症和其他疾病的可行治疗方法。”
研究人员希望在不久的将来通过临床试验开始测试这些药物。
更多信息：Chandrani Sarkar等人，VEGF-A控制其血管生成功能调节剂，多巴胺D2受体在内皮细胞上的表达，细胞科学杂志（2022）。doi：10.1242/jcs.259617
期刊信息：
细胞科学杂志
由...提供俄亥俄州立大学医学中心
引用：研究表明，VEGF-A可以在2022年6月15日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-05-VEGF-VEGF-VEGF-VEGF-VEGF-A-A--A-A-D22--22222检索到内皮细胞上多巴胺D2受体的表达（2022年5月20日）受体 - 内皮.html
本文件受版权保护。除了出于私人研究或研究目的的任何公平交易之外，未经书面许可，不得复制任何部分。内容仅供参考。
