阿尔茨海默氏症影响大脑中的大多数已知的生物学途径,研究人员发现

近600万名老年人阿尔茨海默氏症在美国,到2050年将翻一番。已经第六大死因,老年痴呆症是一种复杂的神经退行性疾病,导致记忆丧失、困惑,判断力差、抑郁、幻觉、躁动,剥夺了人的独立生活的能力。目前,阿尔茨海默病的潜在的生物机制知之甚少;因此,几乎没有有效的治疗方法,没有治疗这种疾病的方法。

在最近的一项研究中,科学家领导的研究团队在贝斯以色列女执事医疗中心(BIDMC)进行了系统的评估超过200000个科学出版物理解的广度和多样性生物pathways-key分子链反应驱动的变化。利用导致阿尔茨海默病的研究在过去的30年。研究小组发现,尽管几乎所有已知的途径与疾病,最常见的关联生物学机制包括那些有关免疫系统、代谢和长期抑郁不显著改变了30年来,尽管主要的技术进步。科学家们的工作,发表在老化神经科学前沿将预先研究神经退化的机制。

“阿尔茨海默病是稳步增加的负担,驱使我们朝着一个神经流行病,”温斯顿说a .隐藏博士,主任精密RNA BIDMC医学核心设施和哈佛大学医学院的医学副教授。“我们的研究结果表明这种疾病不仅是极其复杂的,但其病理包括大多数已知的生物学途径。这意味着疾病的影响远比我们意识到的更广泛的身体。”

206324年的团队执行一个详尽的文本搜索pathway-specific痴呆摘要1990年以来发表出版。接下来,他们研究了341个已知的生物通路和多少出版物与给定的决定通路的疾病。研究者发现91%的pathways-all但7与阿尔茨海默氏症。将近一半的途径与阿尔茨海默病在100多篇科学论文。

他们还发现,顶级30途径最常指在文学保持相对一致的在过去的30年中,表明疾病的大多数研究都集中在一小部分的所有已知变异途径。

“临床试验旨在推迟发病或减缓阿尔茨海默病的发展在很大程度上失败了,”研究论文的第一作者莎拉·摩根,博士后研究员BIDMC在这项研究的程度和现在伦敦大学玛丽皇后讲师。“鉴于意外途径的多样性与阿尔茨海默氏症有关,大范围的疾病过程未被成功的目标临床试验。我们假设全面针对更多的阿尔茨海默病相关的潜在机制将增加在未来的药物试验成功的机会。”

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