分析发现Molnupiravir对Covid-19的非院派参与者的其他临床益处

对随机对照的移出试验的二次分析发现，莫诺皮拉维尔对轻度至中度Covid-19的非医疗化参与者以及进展到严重疾病的危险因素的其他临床益处。与安慰剂组的参与者相比，接受莫纳皮拉维尔治疗的参与者对呼吸干预措施的需求减少了，与安慰剂组的参与者减少了，与安慰剂组相比。内科年鉴。

移出随机，对照，临床试验的第3阶段成分证明了口服抗病毒药莫诺皮拉维尔（Molnupiravir）的疗效和安全性，可预防高风险的非风险非医院非院子的住院或死亡，该参与者在第29天保持轻度至中度的COVID-19。接受molnupiravir的人在大多数COVID-19的征兆和症状，平均病毒载量的减少较大的时间较短，与安慰剂相比，平均病毒载量更大，并且缺乏安全问题。当时尚未分析Molnupiravir的其他临床益处。

研究人员对迁移试验进行了二次分析，以评估Molnupiravir的其他潜在益处，以根据临床标记来治疗轻度至中度的COVID-19医疗服务。高敏性C反应蛋白（CRP）浓度的变化和SPO₂，在接受Molnupiravir或安慰剂的参与者中评估了对呼吸干预，急性护理就诊和相关急性护理访问的需求。

研究人员发现，接受莫纳皮拉维尔的参与者表现出更快的CRP和SPO归一化。₂，在治疗的第3天观察到了改进。呼吸道干预，急性护理访问和相关的急性护理访问量不太频繁，在经过摩尔班司米拉维尔治疗的与安慰剂治疗的参与者中。接受Molnupiravir的住院参与者对呼吸干预的需求减少了，并且在接受安慰剂的人的中位数出院了3天。总共，这些发现表明，莫纳皮拉维尔可能对患者和医疗系统这超出了迁出试验已经带来的好处。