抗体将研究人员引向广泛的冠状病毒疫苗
约翰霍普金斯大学和斯克里普斯研究中心的科学家们已经鉴定出30种抗体，这些抗体可以识别多种冠状病毒，不仅成功地阻止了测试的所有SARS- cov -2变种，还成功地阻止了其他相关病毒，包括导致2003年亚洲SARS致命爆发的SARS- cov -1。所涉及的抗体都是从具有“混合免疫”的人身上分离出来的，这意味着他们都感染了SARS-CoV-2，后来又接种了这种病毒的疫苗。
研究小组表示，新的细节抗体，最近出版于自然免疫学这是朝着下一代冠状病毒疫苗迈出的一步，与目前专门针对SARS-CoV-2的疫苗相比，这种疫苗可能有助于抵御更广泛的病毒。
该研究的合著者、约翰霍普金斯大学惠廷工程学院计算机科学助理教授Yana Safonova说:“了解SARS-CoV-2变体中和抗体的共同特征，对于评估当前的COVID-19疫苗、未来疫苗的合理设计以及分析COVID-19患者的免疫反应至关重要。”
随着研究人员为目前的COVID-19大流行开发新的治疗方法和疫苗，许多人也在努力预防下一次大流行。冠状病毒——一组广泛的病毒，也会导致一些普通感冒——是COVID-19以及以前由SARS-CoV-1和中东呼吸综合征(MERS)引起的疫情的罪魁祸首。病毒．一个疫苗它不仅可以帮助免疫系统识别SARS-CoV-2变种，还可以识别其他导致sars的冠状病毒，从而阻止这些病毒在人群中传播。
在这项新研究中，Safonova和她的同事进行了比较抗体反应在21名COVID-19康复者、10名接种了COVID-19疫苗的人以及15名对这两种疫苗都有混合免疫力的人身上激发出了抗体。
具有混合免疫的人表现出最强和最广泛的抗体谱，能够中和或阻断SARS-CoV-2的五种变体(alpha、beta、gamma、delta和omicron)、SARS-CoV-1，以及穿山甲冠状病毒和中国马蹄蝠的冠状病毒。他们发现，只接种疫苗组或只感染组的抗体都不能中和所有的病毒。
该团队从两名混合免疫供体中分离出107个抗体，筛选可以与SARS-CoV-1和SARS-CoV-2刺突蛋白结合的分子。然后他们集中研究了其中的30种抗体，其中许多抗体也能中和蝙蝠和穿山甲冠状病毒。
萨福诺娃对这些抗体进行了免疫遗传学分析，以揭示它们对中和病毒很重要的共同特征。她发现抗体共享一个氨基酸序列模式，这对于识别不同的变异是必不可少的。
他们发现，这30种抗体中的大多数都能识别病毒结构的同一部分，即刺突蛋白上的受体结合域。这一发现表明，受体结合域的某些片段并没有随着不同冠状病毒的进化而改变。这30种抗体在人体产生的方式上也有相似之处，这是研究人员如何设计疫苗，促使免疫系统产生相同抗体的重要线索。
为了证明抗体不仅能在实验室中与病毒结合还能影响免疫系统研究人员观察了用三种最有效的抗体(CC25.36、CC25.53和cc25.54)治疗的小鼠暴露于SARS-CoV-2、SARS-CoV-1或马蹄蝙蝠病毒SHC014-CoV时发生的情况。对于这三种病毒，接受抗体治疗的小鼠肺部病毒水平明显低于对照组小鼠。
“我们看到了对这三种病毒的惊人保护，”斯克里普斯研究所免疫和微生物学系的研究员、资深作者Raiees Andrabi说。“这告诉我们，如果我们能够通过接种疫苗来诱导这些抗体，它们可能会为你提供广泛的保护，抵御各种sars样病毒。”
