血管突破迈向阿尔茨海默氏症治疗的重大步骤

根据曼彻斯特大学的研究，我们对阿尔茨海默氏病的理解的突破揭示了大脑中血管的变化，有可能为开发新药抗击这种疾病的途径。美国国家科学院论文集（（PNAS）。

传统上，阿尔茨海默氏病被认为是脑细胞的疾病，其中一种称为淀粉样蛋白β（Aβ）的蛋白质会积聚并形成斑块。越来越多的证据表明血液供应然而，对大脑的影响也未知。

现在，曼彻斯特大学的研究人员发现，较小版本的蛋白质 - 淀粉样蛋白-β1-40（Aβ1-40） - 建造在小动脉的壁上并减少血流量到大脑。

大脑的表面被覆盖小动脉，被称为伴侣动脉，控制大脑的血液和氧气供应。如果这些动脉变窄太久，大脑就无法获得足够的营养。这是疾病患者看到记忆力丧失的原因之一。

当团队用阿尔茨海默氏症的老鼠的幼虫动脉看出过多的Aβ1-40时，他们发现与健康小鼠相比，动脉更狭窄。

发现这种狭窄是由Aβ1-40关闭衬在血管内的细胞中的蛋白质的Aβ1-40引起的。当它正常工作时，BK会发送导致动脉扩大的信号。

为了确认Aβ1-40阻止BK正常工作，他们在Aβ1-40中浸泡了健康的pial动脉，并测量了一小时后BK蛋白发送的信号。Aβ1-40削弱了这些信号，这导致动脉变窄。

现在，研究人员计划研究Aβ1-40的哪一部分阻断BK蛋白，因此可以开发和测试以阻止这种情况的药物作为一种急需的治疗方法，以防止阿尔茨海默氏病进展，并挽救人们失去他们的心痛记忆。

曼彻斯特大学心血管科学的首席研究员兼临床高级讲师亚当·格林斯坦（Adam Greenstein）博士说：“迄今为止，已将500多种药物试用为治愈阿尔茨海默氏病的方法。他们中的成功。通过准确显示阿尔茨海默氏病如何影响小的血管，我们为新的研究途径打开了大门，以找到有效的治疗方法。”

英国心脏基金会副总监Metin Avkiran教授说：“这项研究是我们对阿尔茨海默氏病的理解迈出的重要一步。英国有超过一百万的人患有这种病情，这一数字将定为随着人口的年龄增长，这些发现可能会导致这种毁灭性疾病的迫切需要治疗。”

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