中心体的多样性为神经疾病提供新的线索
国际知名的神经生物学家MagdalenaGötz正在追求重要的领导，以寻求阐明神经系统疾病的原因。她与她在Helmholtz Munich的团队和Ludwig-Maximilians-Universitätmünchen一起获得了对人类中心体的新见解，其故障与许多神经发育障碍有关。
中心体是负责细胞骨架组织的细胞器细胞分裂，从酵母到人类的生物中的重要功能。到目前为止，科学家认为，由于其一般任务，所有细胞中的中心体非常相似。然而，戈茨和她的团队在神经元及其发育前体中评估了这种概念，即所谓的神经元干细胞。“我们尚不了解这些细胞，包括神经元的中心体与那些细胞相比神经干细胞和别的细胞类型，”哥兹说。他们随后的发现现在从根本上挑战了所有中心体相同的假设。
中心体不是“一种适合所有类型”
在与Stefanie Hauck领导的Helmholtz慕尼黑蛋白质组学核心设施的密切合作中，研究人员发现，蛋白质中的蛋白质成分取决于细胞类型。
“我们不仅对中心体的异质性的意外高度异质性感到惊讶，而且还发现与它们相关的许多意外蛋白质（例如，RNA结合蛋白甚至蛋白质）（RNA处理），甚至是蛋白质（RNA处理），我们感到惊讶。通常发生在细胞核中，”戈兹解释说。
中心体相关蛋白的位置对于疾病至关重要
科学家发现，特定的蛋白质（普遍表达的剪接蛋白PRPF6）在神经干细胞中的中心体上富集，但在神经元中却没有。脑畸形患者发现的蛋白质突变也导致动物模型中类似的表型。
戈茨说：“这意味着蛋白质的位置对于疾病至关重要。中心体分析，我们现在有一个重要的资源来检验与神经元疾病的进一步关联。特别是，我们的研究可以首次解释为什么蛋白质突变后所有细胞中都存在，仅在大脑中导致表型，而不会在其他器官中引起表型。这将使人们对疾病机制有更多的了解，从而使他们的治疗更加近。”
该研究发表在科学。
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