多巴胺受体调节胰岛素分泌通过一个复杂的研究发现
糖尿病是一种终身,慢性健康状况异常造成的身体的胰岛素的生产和使用。研究表明,自我感觉良好的激素,多巴胺(DA),起着关键作用在身体如何调节胰岛素的生产。通常情况下,胰岛素分泌细胞的胰腺细胞,以回应glucose-a过程形象地称为分子胰岛素分泌(GSIS)。DA负调节GSIS,导致瞬态身体的胰岛素水平的变化。但本条例背后的机制是未知的,直到现在。
最近,为首的一个研究小组从东京理工学院(日本技术)发现了DA确切机制调节胰岛素分泌。采用了一种叫“全内反射荧光显微镜”,他们能够表明,DA——在“受体”细胞DA能绑定称为D1和D2,一致的行动来实现瞬态调控的胰岛素。
“我们发现,D1受体antagonists-drugs阻止D1受体activation-decreased介导的抑制胰岛素分泌。我们也看到,过度的D2受体β细胞对抑制和毒性作用并取消了胰岛素分泌细胞。这给了我们一个线索下调的机制,”教授解释说Shoen Kume东京技术,他领导了这一研究。
然后研究团队进行进一步的实验称为“接近结扎”和“免疫印迹分析”进一步研究受体。他们发现D1和D2相互结合,形成一个复杂的称为“heteromer。”When activated by DA, this heteromer transiently inhibited insulin secretion. They also saw that when D1 and D2 were co-expressed on beta-cells, the cells were able to bypass the toxic effects of D2 overexpression.
Kume博士说:“从这些调查结果可以得出结论,D1调节D2信号保护细胞免受DA的有害影响。本研究在很大程度上提高了我们对大信号的理解糖尿病。”
理解DA信号的机制在胰岛素分泌的监管是确保提供新的治疗靶点的预防、治疗和管理糖尿病。该研究发表在糖尿病。
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